viernes, 31 de enero de 2025

Píldoras informativas


La forma física se asocia a la mortalidad por cáncer 

Una revisión que incluyó 42 estudios analizó la relación entre la actividad física y el riesgo de cáncer. El estudio, publicado en la revista British Journal of Sport Medicine, recopiló datos de aproximadamente 47,000 pacientes con diversos tipos de cáncer. El objetivo fue examinar la asociación entre la fuerza muscular y la aptitud cardiorrespiratoria (CRF) en relación con la mortalidad por todas las causas de cáncer y por causas específicas.

Los pacientes con cáncer que presentaban niveles altos de fuerza muscular (CRF), en comparación con aquellos con niveles bajos, mostraron una reducción de la mortalidad por todas las causas de cáncer entre un 31 % y un 46 %. Por cada unidad de incremento en la fuerza muscular, la reducción de la mortalidad fue del 11 %. Además, por cada unidad de aumento en el CRF se observó una reducción del 18 % en la mortalidad específica por cáncer.

Para los pacientes con estadios avanzados de cáncer, se encontró una asociación entre la fuerza muscular y el CRF con una reducción del riesgo de entre el 8 % y el 46 %. En el caso del cáncer de pulmón y los cánceres digestivos, la reducción estuvo entre un 19 % y un 41 %.

Estos resultados respaldan estudios previos que relacionaban la aptitud física con el riesgo de mortalidad por cáncer. Por lo tanto, se sugiere recomendar ejercicios físicos para mejorar la fuerza muscular y la CRF en pacientes con cáncer, con el fin de contribuir a la reducción de la mortalidad.


martes, 28 de enero de 2025

Sabía usted...que la longitud de los dedos tienen significado clínico

 


La longitud de los dedos ha sido motivo de investigación, considerando que no se trata solo de una cuestión estética. Un estudio online realizado por la BBC con más de 240.000 participantes resultó que la proporción índice-dedo anular (D2-D4) de la mano derecha fue de 0,984 en los hombres y de 0,994 en las mujeres. Por tanto, habitualmente los hombres tendrían un dedo anular más largo que las mujeres, como se ilustra en la figura A. Hay bastante unanimidad en considerar que las diferencias entre hombres y mujeres se deben a la exposición prenatal a los andrógenos.  Otros estudiosos del tema consideran que la diferencia está en el mayor tamaño de las manos en los hombres y no por un efecto hormonal. Es decir, hay defensores y detractores respecto al origen de la diferencia. 




Un estudio reciente publicado en American Journal of Human Biology analiza la asociación entre la proporción de los dedos y el consumo máximo del consumo de oxígeno y los umbrales ventilatorios en futbolistas. Los resultados de este y otros estudios los resumimos a continuación.

Ratio 2D:4D alto (dedo índice mayor que el dedo anular)


  • Mayor riesgo de obesidad
  • Umbral del dolor más bajo
  • Mayor nivel de dolor posoperatorio
  • Menor propensión a la migraña
  • Alta fertilidad femenina
  • Baja fertilidad masculina
  • Mayor riesgo de cáncer de mama

Ratio 2D:4D bajo (dedo índice menor que el dedo anular)


  • Mejor aptitud física en deportistas
  • Tendencia psicopática
  • Mayor propensión al autismo
  • Especial habilidad musical
  • Mayor utilización de la mano zurda
De acuerdo a la relación D2:D4 se pueden establecer tres situaciones, como se representa más abajo en la figura, con implicaciones médicas particulares:
  • El D4 largo está relacionado con la eficiencia del metabolismo del oxígeno y el alto rendimiento en deportistas de carreras largas.
  • Las personas con un dedo índice (D2) mayor que el dedo anular (D4) suelen tener un metabolismo más eficiente y una mejor sensibilidad a la insulina. La situación contraria se asocia a problemas metabólicos y diabetes tipo 2.
  • Se encontró una relación entre el alto consumo de alcohol en aquellos con el dedo anular (D4) más largo respecto al dedo índice (D2). La asociación fue más fuerte en los hombres que en las mujeres.
  • Los pacientes con dedo meñique corto (D5) suelen tener síntomas graves de COVID-19.

El principal problema de estos estudios es la reproducibilidad. En aquellos diseñados para reproducir uno anterior, los resultados han sido diferentes. Hasta que no se tenga una mayor certeza de las implicaciones médicas de las variaciones de la relación índice-anular (2D-4D), tendremos que considerarlo como una curiosidad médica.

lunes, 27 de enero de 2025

Restricción calórica y dapagliflozina para la remisión de la diabetes mellitus tipo 2

 


Un estudio multicéntrico, aleatorio y controlado por placebo encuentra un 44 % de remisión en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que siguieron un plan de dieta con restricción calórica y dapagliflozina. Los resultados han sido publicados en The British Journal of MedicineSe definió la remisión de la diabetes con <6,5% y glucosa plasmática en ayunas <126 mg/dl en ausencia de todos los fármacos antidiabéticos durante al menos 2 meses.

Participaron del estudio un total de 328 pacientes con diabetes tipo 2 y se extendió desde el 12 de junio de 2020 hasta el 31 de enero de 2023. Las intervenciones fueron la restricción calórica con 10 mg diarios de dapagliflozina comparado con placebo.

En el grupo restricción calórica con dapagliflozina se apreció además una mejora en el peso corporal, la resistencia a la insulina, la grasa corporal, la presión arterial sistólica y otros factores de riesgo metabólico. No hubo diferencia significativa en eventos adversos.

En una comunicación previa comentamos la mejora de la enfermedad renal crónica y la insuficiencia cardíaca por el uso de la dapagliflozina.

miércoles, 22 de enero de 2025

Actualización de las dianas terapéuticas en cáncer de mama


    Las dianas terapéuticas en cáncer de mama han contribuido a mejorar el pronóstico de esta enfermedad. Sin dudas, es un ejemplo de medicina personalizada que, al bloquear moléculas o genes específicos, impide el crecimiento y diseminación de las células cancerosas. A su vez, suelen tener menos efectos secundarios para el paciente respecto a los tratamientos más convencionales.

    A destacar, hace ya algo más de dos décadas, el trastuzumab se convirtió en el primer anticuerpo monoclonal para tratar el cáncer de mama. Especialmente, para pacientes con la alteración genética del gen ERBB2, presente en cerca del 30% de los casos. De hecho, hubo que esperar más de una década para que apareciera el pertuzumab, otro fármaco para pacientes ERBB2 positivos.

    También cuenta con la aprobación de la FDA los inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) lapatinib, neratinib, abemaciclib, tucatinib y ribociclib. Lapatinib, indicado junto a capecitabina para casos avanzados que progresan al tratamiento previo. A su vez, neratinib se utiliza como tratamiento adyuvante prolongado para pacientes ERBB positivo en etapas iniciales.

    A continuación, la lista de los principales fármacos con la fecha de aprobación por la FDA.

Antagonista del receptor ERBB2 (antes HER2).
  • Trastuzumab (Herceptin), 25 de septiembre de 1998.
  • Pertuzumab (Perjeta), 7 de febrero de 2012.
  • Margetuximab (Margenza), 16 de diciembre de 2020
Inhibidores de la tirosina quinasa (TKI).
  • Lapatinib (Tykerb) 13 de marzo de 2013.
  • Neratinib (Nerlynx), 17 de julio de 2017.
  • Abemaciclib (Verzenio), 28 de septiembre de 2017.
  • Tucatinib (Tukysa), 17 de abril de 2020.
  • Ribociclib (Kisqali), 2 de octubre de 2024
Inhibidores de la quinasa dependiente de ciclina 4/6 (CDK4/6)
  • Palbociclib (Ibrance), 21 de noviembre de 2023.
Inhibidor del antígeno de superficie de la célula trofoblástica humana (TROP-2)
  • Sacituzumab govitecan-hziy (Tradely), 3 de febrero de 2023.
  • Datopotamab deruxetecan-dlnk (Datroway), 17 de enero de 2025.
Inhibidores de la poli-ADP ribosa polimerasa (PARP).
  • Olaparib (Lynparza), 4 de junio de 2017.
  • Talazoparib (Talzenna), 16 de octubre de 2018.
Anticuerpo bloqueador programado del ligando de la muerte 1 (PD-L1).
  • Atezolizumab (Tecentriq), 8 de marzo de 2019.
  • Pembrolizumab (Keytruda), 26 de julio de 2021. 
Inhibidor de la vía de señalización de la fosfatidilinositol-3 quinasa (PI3K).
  • Alpelisib (Piqray), 24 de mayo de 2019.
  • Inavolisib (Itobi), 10 de octubre de 2024.
Inhibidor de tres isoformas de AKT
  • Capivasertib (Truqap), 21 de noviembre de 2023.
Conjugados anticuerpo-fármaco (ADC)
  • Ado-trastuzumab emtansina (Kadcyla), 3 de mayo de 2019.
  • Trastuzumab deruxtecan (Enhertu), 5 de agosto de 2022.
Cáncer de mama triple negativo
    Estos casos tienen una expresión negativa de los receptores de estrógeno (RE), receptores de progesterona (RP) y del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2). Tienen una supervivencia menor y responden peor al tratamiento. Entre los fármacos aprobados por la FDA para este tipo de tumor están atezolizumab, pembrolizumab, sacituzumab y govitecan.





Dianas terapéuticas para el cáncer de mama triple negativo



lunes, 20 de enero de 2025

Dieta rica en carnes rojas procesadas y riesgo de demencia

 


Un estudio reciente publicado en Neurology apreció un aumento del riesgo de demencia del 13 % asociada a una dieta rica en carnes procesadas. La carne roja procesada se refiere "a la carne que se ha transformado mediante salazón, curado, fermentación, ahumado u otros procesos para realzar el sabor o mejorar la conservación". La mayoría de las carnes procesadas contienen carne de cerdo o de res, y los despojos (por ejemplo, el hígado) o subproductos cárnicos como la sangre".

Los datos se tomaron de dos estudios de cohorte nacionales realizados en los Estados Unidos: el Estudio de Seguimiento de Profesionales de la Salud (HPFS) y el Estudio de Salud de Enfermeras (NHS). La investigación incluyó a 133.771 personas con una edad media de 48,9 años y un 65,4 % eran mujeres.

Principales resultados:

  • Aquellos con un consumo de carne procesada de ≥0,25 raciones al día, en comparación con <0,10 raciones al día, presentaron un aumento del riesgo de demencia del 13 %.
  • Aquellos con un consumo de carne procesada de ≥0,25 raciones al día, en comparación con <0,10 raciones al día, presentaron un aumento del riesgo de deterioro cognitivo subjetivo del 14 %.
  • Un mayor consumo de carne roja procesada se asoció con un envejecimiento acelerado en la cognición global de 1,61 años por incremento de 1 porción por día.
  • Un mayor consumo de carne roja procesada se asoció con un envejecimiento acelerado en la memoria verbal de 1,69 años por incremento de 1 porción por día. 
  • Un consumo de carne roja no procesada de ≥1,00 porción por día, en comparación con <0,50 porción por día, se asoció con un incremento del riesgo de deterioro cognitivo subjetivo del 16 %.
  • Reemplazar 1 porción diaria de frutos secos y legumbres en lugar de carne roja procesada se asoció con una reducción de riesgo de demencia del 19%.
  • Reemplazar 1 porción diaria de frutos secos y legumbres en lugar de carne roja procesada se asoció con una reducción de riesgo de envejecimiento cognitivo de 1,37 años.
  • Reemplazar 1 porción diaria de frutos secos y legumbres en lugar de carne roja procesada se asoció con una reducción de riesgo de deterioro cognitivo subjetivo del 21 %.
  • Sustituir una porción de carne procesada por pescado reduce el riesgo de demencia en un 28 %.
  • Sustituir una porción de carne procesada por pollo reduce el riesgo de demencia en un 16 %.
  • Los participantes con el genotipo APOE4, comparados con APOE3, tienen un riesgo de demencia 8 veces mayor en los diagnosticados antes de los 80 años.
Al parecer, el mecanismo del riesgo de demencia por el consumo de carne procesada es por el N-óxido de trimetilamina (TMAO), un subproducto de la digestión bacteriana de la carne. El N-óxido de trimetilamina promueve la acumulación de proteínas amiloides y tau que están asociadas a la enfermedad de Alzheimer.

Este estudio refuerza el criterio ya establecido de que reducir el consumo de carne roja procesada y sustituirla por otras proteínas, incluyendo las de origen vegetal, favorece la salud cognitiva. 

También puede consultar:  

viernes, 17 de enero de 2025

Trasplante de microbiota fecal

 


La primera referencia moderna de la utilización del trasplante de microbiota fecal con fines curativos data de 1958 con la utilización de enemas fecales para tratar a cuatro pacientes con colitis pseudomembranosa, probablemente causada por el Clostridium difficile. La idea de los autores, Ben Eiseman y colaboradores, cirujanos de Colorado, era que al introducir bacterias buenas se restablece el equilibrio de la microbiota intestinal. Como resultado, consiguieron una pronta recuperación de los cuatro pacientes. A partir de esta primera experiencia se sucedieron otras de manera esporádica.

Las investigaciones relacionadas con el trasplante de microbiota fecal tienen un incremento destacado en los últimos años. Las comunicaciones de respuestas favorables con el uso de esta novedosa opción terapéutica van apareciendo en las publicaciones. Es efectiva en los trastornos gastrointestinales originados por una disbiosis. También se está aplicando en otras enfermedades no intestinales como el autismo, esclerosis múltiple, infección con multirresistencia antibiótica como con el Clostridium difficile, melanoma, obesidad y otros trastornos metabólicos.

Uno de los aspectos claves es la adecuada selección del donante de heces sano, un verdadero reto. El donante debe reunir una serie de requisitos indispensables que hacen difícil encontrar un número suficiente para satisfacer las necesidades. Además, los procedimientos son laboriosos y costosos y se requiere un alto compromiso por parte de los donantes, muchos de los cuales terminan abandonando el programa. La mayor parte de los estudios hasta ahora realizados son de tipo preclínico, aunque van en aumento los ensayos clínicos en humanos. Todavía hay un largo camino por recorrer para que esta efectiva e ingeniosa modalidad de tratamiento pueda generalizarse. Los ensayos clínicos futuros tendrán que diseñarse con metabolitos microbianos específicos para conseguir un mejor impacto en el tratamiento.

Las vías de administración incluyen las sondas, la endoscopia y las cápsulas orales. Se puede seleccionar una de estas o una combinación de las tres. Se trata de conseguir la estandarización de las dosis y la frecuencia de administración de las heces. Hay que ser muy cuidadoso en la elaboración, almacenamiento y conservación de las muestras que se van a administrar para evitar que se introduzcan microorganismos que resulten dañinos al receptor. 

El primer producto comercial de trasplante de microbiota fecal aprobado por la FDA fue Rebyota, en noviembre de 2022. La indicación es la infección por Clostridium difficile recurrente. Un año más tarde, en abril de 2023, la FDA aprueba el primer producto oral de trasplante de microbiota fecal. Se trata de SER-109, con el nombre comercial de Vowst, también con indicación en la infección por Clostridium difficile recurrente. A diferencia de los productos anteriores que contienen una mezcla de microorganismos, el SER-109 solo contiene esporas de la bacteria Firmicutes.

La Guía 2024 de la Asociación Estadounidense de Gastroenterología ha incluido el trasplante de microbiota fecal para los pacientes con infección por clostridium difficile recurrente. Es la primera vez que una guía integral basada en evidencias incluye esta indicación. Recomienda el uso de las terapias aprobadas por la FDA.

Las perspectivas actuales indican que, una vez se tengan los resultados de los ensayos clínicos actuales, se puedan ampliar las indicaciones del trasplante de microbiota fecal, particularmente en la enfermedad inflamatoria crónica, el síndrome de intestino irritable, la diabetes mellitus, la enfermedad de Parkinson, el síndrome metabólico y algunos tipos de cáncer. De cualquier manera, hasta ahora la indicación precisa es la infección por Clostridium difficile recurrente.

Un reciente estudio publicado en la revista EClinicalMedicine encontró que los pacientes con diabetes tipo 1 y trastornos gastrointestinales del tipo de la gastropatía diabética mejoran con el trasplante fecal. El estudio se realizó en 20 pacientes con diabetes tipo 1; 10 de ellos recibieron el trasplante por medio de cápsulas que contenían 50 gr de heces fecales con una bebida sin azúcar. y los otros 10 un placebo. Aunque la investigación se hizo con un número pequeño de casos, los investigadores consideran que se trata de unos resultados muy prometedores. Serán necesarios estudios futuros con un número mayor de casos.

Actualización: 17/01/2025

jueves, 16 de enero de 2025

Píldora informativas

 


La metformina protege contra el cáncer de piel

Un estudio publicado en el Journal of Drugs in Dermatology encuentra una significativa reducción del riesgo de padecer cáncer de células basales y cáncer de células escamosas en los que utilizan la metformina. Estos dos tipos de cánceres de piel, englobados como cáncer de piel no melanoma, son los más frecuentes, con una incidencia anual en Estados Unidos de unos 5,4 millones de casos. En la investigación fueron incluidos más de 8.000 casos de cáncer de células basales y más de 4.100 de células escamosas.

El mecanismo del efecto anticanceroso de la metformina se efectúa a través del bloqueo del acceso de las células cancerosas a la energía y los nutrientes. De esta manera, frenan el crecimiento y proliferación de estas células. Adicionalmente, la metformina propicia la eliminación de las células no saludables, mejora la respuesta inmunitaria frente a las células tumorales, disminuye la inflamación y contrarresta la neoformación de vasos sanguíneos en el tumor. 

Sin embargo, el efecto anticancerígeno protector no se apreció en personas negras (afroamericanas) con carcinoma de células escamosas. Se piensa que ello se debe a que en estos casos el mecanismo está asociado a cicatrización crónica e inflamación en zonas protegidas por el sol, factores sobre los que la metformina no influye. Por cierto, el riesgo de metástasis del cáncer de piel en personas negras está entre un 20 % y un 40 %, mientras que en las personas de origen caucasiano se sitúa entre el 1 % y el 4 %.

Protección en personas de origen caucasiano:

  • Reducción del riesgo de cáncer de células basales del 54 %.
  • Reducción del riesgo de cáncer de células escamosas del 45 %.
La protección en pacientes afroamericanos no fue significativa.

En una comunicación anterior se comentó la mejora en los resultados del tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) de la metformina. Con esta nueva evidencia se incrementa el interés de la metformina como potencial agente quimiopreventivo en el tratamiento del cáncer.

lunes, 13 de enero de 2025

Los AR GLP-1 en el tratamiento de la obesidad

 


La utilización de los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (AR GLP-1) ha suscitado un interés creciente en el tratamiento de la obesidad. Se trata de una hormona con 30 o 31 aminoácidos perteneciente a la familia de la incretina. La función fisiológica de esta hormona es el estímulo en la producción de insulina y consecuentemente la reducción del glucagón. Se encuentra presente en las células intestinales, el páncreas y en el sistema nervioso central. 

Entre las propiedades fisiológicas de los AR GLP-1 destacan el incremento de la producción de insulina por el páncreas, la inhibición de la secreción de glucagón por el páncreas y la reducción de la secreción ácida y el vaciamiento del estómago. Adicionalmente, de particular interés en la indicación para tratar la obesidad es la disminución de la ingesta de alimento al aumentar la sensación de saciedad.

En estos momentos son tres los medicamentos considerados como los mejores para alcanzar la pérdida de peso: tirzepatida (Zeprobound), semaglutida (Wegogy) y retatrutide. Los resultados de un estudio que evaluó la eficacia y seguridad de los AR GLP-1 se publicaron en Annals of Internal Medicine. El tratamiento varió entre las 16 y 104 semanas, con una mediana de 43 semanas. 

Los AR GLP-1 con los mejores resultados fueron:

  • Tirzepatida (15 mg una vez a la semana), pérdida de peso del 17,8 % después de 72 semanas.
  • Semaglutida (2,4 mg una vez a la semana), pérdida de peso de 13,9 % después de 68 semanas.
  • Retatrutide (12 mg una vez a la semana), pérdida de peso del 22,1 % durante 48 semanas.

Los principales efectos secundarios predominantes fueron gastrointestinales, entre estos las náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Los efectos secundarios graves, que obligaron a suspender el tratamiento, fueron poco frecuentes. Uno de los inconvenientes del uso de estos medicamentos es que el tratamiento tiene que ser continuo para no recuperar peso.

sábado, 11 de enero de 2025

Anticuerpos contra la alfa-sinucleína en la enfermedad de Parkinson



Las sinucleínas son una familia de proteínas formadas por tres miembros: alfa, beta y gamma-sinucleínas. Se les atribuye un rol en el desarrollo de enfermedades neurodegenerativas y neoplasias. La alfa-sinucleína está asociada a la enfermedad de Parkinson (EP). Los llamados cuerpos de Lewy, que conducen a la muerte neuronal, son agregados de alfa-sinucleína (α-Syn). Además de su presencia en el cerebro, se ha encontrado alfa-sinucleína en otros tejidos del organismo. Los oligómeros y protofibrillas de la alfa-sinucleína tienen propiedades neurotóxicas, de ahí su implicación en la patogénesis de la EP.

El mecanismo neurotóxico de la alfa-sinucleína pasa por el deterioro de proteosomas, formación de poros en las membranas celulares, disfunción mitocondrial, formación de especies reactivas de oxígeno, activación de caspasas y muerte celular. El tratamiento actual de la enfermedad de Parkinson es sintomático. Se investiga la utilización de la inmunoterapia como tratamiento modificador de la enfermedad, incluyendo vacunas y anticuerpos monoclonales. En esta ocasión, revisamos la situación actual de los estudios con anticuerpos monoclonales.

Se piensa que la obtención de anticuerpos monoclonales contra los oligómeros y las protofibrillas de la alfa-nucleína pudiera ser una opción atractiva para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Realizamos una actualización de los ensayos clínicos con la utilización de anticuerpos monoclonales contra la alfa-sinucleína. Están en marcha los estudios de eficacia y seguridad de los anticuerpos monoclonales prasinezumab, cinpanemab, MEDIO 1341 y Lu Af822422. Todos ellos tienen la fase I completada. El mejor estudiado es el prasinezumab, que comentamos a continuación.

El Prasinezuma, un anticuerpo monoclonal IgG1 humanizado dirigido contra los agregados de alfa-sinucleína, concluyó el estudio PASADENA, un fase II con la inclusión de 316 pacientes con diagnóstico reciente. Se utilizaron dosis de 1500 mg o 4500 mg cada 4 semanas durante 52 semanas. Al comparar los resultados con placebo, se apreció que no hubo un efecto significativo.

Otro ensayo clínico, el PADOVA, es un fase IIb con 586 inscritos con dosis mensuales intravenosas de 1500 mg de Prasinezumab. Después de un año de duración del tratamiento, el estudio no alcanzó el objetivo inicial; sin embargo, el análisis preliminar sugiere que se consigue una reducción en la progresión motora en pacientes con enfermedad de Parkinson de progresión más rápida. Se le considera un fármaco seguro y con buena tolerancia.

Para una mejor consideración del valor de los anticuerpos monoclonales contra la alfa-nucleína para tratar la enfermedad de Parkinson, son necesarios ensayos clínicos aleatorizados adicionales confirmatorios.

martes, 7 de enero de 2025

Píldoras informativas

 


Aumento del número de casos del metaneumovirus humano (HMPV)

El metaneumovirus humano (HMPV), descubierto en 2001, es un virus que provoca enfermedad respiratoria y que pertenece a la familia Pneumoviridae, al igual que el virus sincitial respiratorio (VRS). Los síntomas son parecidos a la gripe o un resfriado, pero son más graves. Puede provocar neumonía y bronquitis, particularmente en personas mayores, niños y pacientes inmunodeprimidos. En estos momentos se ha detectado un aumento de casos en el norte de China

El contagio se produce por las secreciones al estornudar o toser y por el contacto con superficies u objetos con presencia del virus que luego se transmiten a la boca, nariz y ojos a través de las mucosas. La circulación del virus tiene un predominio en las estaciones de invierno y primavera. Las medidas de prevención son similares a las que utilizamos en la pandemia del COVID-19: lavados de manos, mantener distancia con personas con síntomas, no tocarse la nariz, boca y ojos sin lavar las manos, cubrirse adecuadamente al toser o estornudar, uso de mascarillas en situaciones de riesgo. 

El diagnóstico de confirmación de la infección por HMPV se hace por detección directa del genoma viral por medio de la prueba de ampliación de ácidos nucleicos (NAAT) o por identificación directa de antígenos en las secreciones respiratorias a través de la inmunofluorescencia o inmunoensayo enzimático. Es una enfermedad frecuente pero poco diagnosticada. El tratamiento es sintomático y de apoyo. No existen vacunas.

viernes, 3 de enero de 2025

Sabía usted que ... hay una nueva prueba nasal para diagnosticar el endotipo de asma en jóvenes

 


Los tres perfiles predominantes de asma bronquial son los endotipos de asma T2-alto, T17-alto y el tipo T2-bajo/T17-bajo. En el tipo T2-alto hay un predominio de células T colaboradoras 2, en el T17-alto hay una superioridad de células T colaboradoras 17 y en el tipo T2-bajo/T17-bajo no se aprecia ningún tipo de células predominante. La determinación de los endotipos del asma tiene especial interés porque permite hacer un tratamiento más eficaz en estos pacientes.

En un estudio publicado en Journal of the American Medical Association han desarrollado un método diagnóstico de los perfiles transcriptómicos en el epitelio nasal y los endotipos de asma en los jóvenes por medio del hisopo nasal. Con anterioridad, para precisar estos perfiles, había que recurrir a la biopsia pulmonar, lo cual limitaba extremadamente su utilización en la práctica clínica.

Es un paso importante para disponer de un diagnóstico preciso y poder utilizar terapias más eficaces para tratar el asma, particularmente en el endotipo T2-alto. También permitirá continuar desarrollando nuevos productos biológicos para la enfermedad con endotipo T77-alto y para los pacientes con los endotipos T2-bajo y T17-bajo. Así mismo, se podrá precisar cómo evolucionan estos endotipos con el tiempo y como respuesta al tratamiento.

Entre los mediadores inflamatorios en el endotipo T2-alto están las proteínas IL-4, IL-5 e IL-13. En estos momentos hay anticuerpos monoclonales que reducen las exacerbaciones del asma en estos casos. Tal es el caso del omalizumab, mepolizumab, benralizumab, reslizumab y el dupilumab.

miércoles, 1 de enero de 2025