miércoles, 26 de noviembre de 2025

Beneficios a la salud de la espinaca


La espinaca es una verdura anual resistente de la familia del amaranto, rica en vitaminas, minerales y fitoquímicos beneficiosos, aunque su alto contenido de oxalato puede dificultar la absorción de minerales y causar cálculos renales en individuos susceptibles de causar cálculos renales. Tiene numerosos beneficios para la salud, incluyendo propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y anticancerígenas, y se utiliza en diversas cocinas. El uso culinario va desde ensaladas frescas hasta cocinar en una amplia variedad de platos.

Botánica

  • La espinaca (Spinacia oleracea) es una hortaliza anual de hoja resistente y resistente.
  • Pertenece a la familia de los amarantos (Amaranthaceae).
  • Se cultiva ampliamente en el norte de Europa y Estados Unidos.

Contenido nutricional (por 100g, crudo)

  • Proteínas: Contiene una cantidad modesta de proteínas, aproximadamente 1 gramo por taza.
  • Carbohidratos: Ricos en fibra.
  • Grasas: Contienen muy poca grasa.
  • Vitaminas: Ricas en vitaminas A, C y K, así como en folato.
  • Minerales: Una buena fuente de hierro, potasio y magnesio. 

Contenido fitoquímico

  • Flavonoides: La espinaca es rica en flavonoides, que son potentes antioxidantes que pueden ayudar a reducir la inflamación y el estrés oxidativo.
  • Carotenoides: El carotenoide más abundante es la luteína, que está enmascarada por clorofila pero tiene efectos antioxidantes, antiinflamatorios y antimutagénicos. Otros carotenoides incluyendo beta-caroteno, violaxantina y neoxantina.
  • Ácidos fenólicos: La espinaca contiene ácidos fenólicos como el ácido ortocumárico, ácido ferúlico y ácido paracumárico.
  • Saponinas: Son compuestos con propiedades antioxidantes que pueden ayudar a reducir el riesgo de cáncer.
  • Taninos: Presentes en cantidades moderadas, los taninos tienen propiedades astringentes y pueden ayudar en la cicatrización de heridas.
  • Alcaloides y glucósidos: Estos compuestos también están presentes en las espinacas y están asociados a diversas propiedades medicinales.
  • Ácido oxálico: Aunque no se considera un fitoquímico beneficioso, la espinaca contiene altos niveles de ácido oxálico, que puede unirse al hierro y reducir su biodisponibilidad

Beneficios para la salud

  • Antioxidantes y antiinflamatorios: La espinaca contiene compuestos que ayudan a combatir el estrés oxidativo y la inflamación.
  • Anticancerígeno: Las investigaciones sugieren que la espinaca tiene propiedades que pueden ayudar a proteger contra el cáncer.
  • Salud cardiovascular: Puede contribuir a la salud cardíaca ayudando a regular la presión arterial y los lípidos.
  • Salud ocular: La vitamina A y la luteína promueven una visión saludable y pueden ayudar a prevenir la degeneración macular relacionada con la edad.
  • Salud ósea: Contiene compuestos que apoyan la salud ósea. 

Usos culinarios

  • Se puede comer crudo en ensaladas o bocadillos.
  • Se puede cocinar salteando, cociendo al vapor o escaldando, lo que puede mejorar la absorción de minerales.
  • Se utiliza en una gran variedad de platos, incluyendo sopas, guisos, pasta y batidos.

Limitaciones

  • Oxalatos: La espinaca es rica en oxalatos, que pueden unirse a minerales como el calcio y el hierro, dificultando su absorción. En algunas personas, un consumo elevado puede contribuir a la formación de cálculos renales.
  • Problemas digestivos: Comer en exceso puede provocar gases, hinchazón y calambres debido a su alto contenido en fibra.
  • Reducción de la absorción de nutrientes: Comer en exceso puede interferir con la capacidad del cuerpo para absorber otros nutrientes. 

Comentario

  • La espinaca es una fuente nutritiva y potente, pero su alto contenido de oxalato es un factor importante a tener en cuenta para la absorción de minerales y el riesgo de cálculos renales.
  • Cocinar espinacas puede reducir los niveles de oxalatos, haciendo que los minerales sean más biodisponibles.
  • Aunque una ración individual es increíblemente saludable, el consumo excesivo puede no ser beneficioso para todos y puede provocar efectos secundarios negativos.

martes, 25 de noviembre de 2025

Beneficios a la salud de la acelga

La acelga (Beta vulgaris) es una verdura de hoja verde conocida por sus tallos vibrantes y hojas nutritivas, ricas en vitaminas (A, C y K), minerales (potasio, magnesio y hierro) y antioxidantes como betalaínas y flavonoides. Sus posibles beneficios para la salud incluyen el apoyo a la salud de los huesos, el cerebro y la digestión, así como la regulación del corazón y el azúcar en sangre, mientras que los usos culinarios van desde ensaladas crudas hasta sopas y saltés cocinados. Sin embargo, su alto contenido en sodio significa que debe consumirse con moderación, y el exceso de hervor puede reducir parte de su contenido en nutrientes. 

Botánica

  • La acelga (Beta vulgaris) es una hortaliza de hoja verde y pertenece a la misma especie que las remolachas y las espinacas.
  • Puede presentarse en varios colores, incluyendo blanco, verde, amarillo, rojo, naranja o morado.
  • El contenido de nutrientes y fitoquímicos puede variar según la variedad, el cultivo y la parte de la planta que se analice (hojas frente a tallos).

Contenido nutricional

  • Macronutrientes: Una ración de una taza de acelgas cocinadas contiene aproximadamente 3,2 gramos de proteína, 0,1 gramos de grasa y 7,2 gramos de carbohidratos.
  • Vitaminas: Es una excelente fuente de vitaminas A, C y K. Una sola taza puede proporcionar un gran porcentaje de la ingesta diaria recomendada de vitamina A y C. También contiene cantidades menores de folato, tiamina, riboflavina, niacina, ácido pantoténico y vitamina B6.
  • Minerales: La acelga suiza es rica en potasio, magnesio y hierro. También contiene calcio, fósforo, zinc y selenio. Tiene un contenido de sodio mayor que la espinaca y un contenido de potasio mayor que la espinaca.
  • Fibra: Una ración de una taza de acelgas cocinadas aporta 3,6 gramos de fibra. 

Contenido fitoquímico

  • Antioxidantes: Está lleno de antioxidantes, que ayudan a proteger contra el estrés oxidativo.
  • Betalaínas: Son un grupo de pigmentos que dan color a la acelga y tienen propiedades antioxidantes.
  • Flavonoides: Compuestos como la quercetina, un potente antioxidante, pueden ofrecer beneficios preventivos contra el cáncer.
  • Carotenoides: La acelga contiene alfa- y beta-caroteno, luteína y zeaxantina, que tienen propiedades antioxidantes.
  • Compuestos fenólicos: Contiene varios compuestos fenólicos, como el ácido siríngico y el kaempferol, que contribuyen a su actividad antioxidante. 

Beneficios para la salud

  • Salud ósea: El alto contenido de vitamina K es crucial para la salud ósea.
  • Corazón y presión arterial: Su contenido de potasio puede ayudar a regular la presión arterial. Los antioxidantes y otros compuestos pueden contribuir a la salud del corazón.
  • Regulación del azúcar en sangre: Puede ayudar a regular los niveles de azúcar en sangre, mostrando potencial antidiabético en algunos estudios.
  • Salud digestiva: El contenido de fibra favorece una digestión saludable.
  • Función cerebral: Está relacionada con mantener una función cerebral saludable.
  • Mortalidad general: Consumir frutas y verduras como acelgas sujas se asocia con un menor riesgo de ciertas enfermedades y mortalidad general. 

Usos culinarios

  • Crudo: Se puede añadir crudo a ensaladas.
  • Cocida: Se puede saltear ligeramente, añadirse a sopas y guisos, o usarse como acompañamiento.
  • Batidos: Se pueden añadir algunas hojas a un batido para un extra de nutrientes.

Nota importante: Hervir acelgas durante más de unos minutos puede agotar algunos de sus nutrientes. 

Limitaciones

  • Sodio: La acelga es naturalmente alta en sodio, por lo que las personas con hipertensión o quienes siguen una dieta baja en sodio deben tener cuidado con su ingesta y evitar añadir sal extra.
  • Oxalatos: Como otras verduras de hoja verde, la acelga contiene oxalatos. Las personas propensas a cálculos renales pueden necesitar 

domingo, 23 de noviembre de 2025

Tratamiento de edición genética. ¿Cuánto se ha avanzado?


La edición genética permite realizar cambios específicos en el ADN de células vivas para corregir mutaciones, silenciar genes, insertar secuencias o ajustar su expresión. En clínica, implica seleccionar una diana genética, elegir una plataforma de edición (por ejemplo, CRISPR-Cas9, base editing, prime editing), diseñar y validar guías/enzimas, y administrar el sistema a las células diana mediante vectores o formulaciones no virales, con controles de seguridad y eficacia preclínicos y clínicos rigurosos.

Historia

Los intentos de edición dirigida comienzan en los años 80, con la ingeniería genética y el ADN recombinante; después llegaron nucleasas programables (ZFNs, TALENs) y, a partir de 2012, el avance decisivo de CRISPR-Cas9 en células de mamífero, seguido por editores de bases y prime editing, que ampliaron la precisión y el tipo de cambios posibles. Cronologías técnicas documentan esta transición desde el descubrimiento de la doble hélice y el rDNA hasta CRISPR y sus derivados, destacando la evolución ética y regulatoria paralela al progreso técnicoSynthego+1.

Técnicas descritas

  • Nucleasas de dedos de zinc (ZFNs): Nucleasas modulares que crean cortes de doble cadena en ubicaciones programadas; hoy se usan menos por complejidad de diseño.
  • TALENs: Nucleasas basadas en dominios TALE con especificidad elevada; útiles cuando CRISPR está limitado por secuencias PAM.
  • CRISPR-Cas (Cas9, Cas12, Cas13): Escalable y versátil para corte, regulación y edición de ARN (Cas13); base de la mayoría de desarrollos actuales.
  • Base editing: Cambios puntuales sin cortes de doble cadena (p. ej., C→T, A→G) mediante desaminasas acopladas a Cas; minimiza roturas y mejora precisión.
  • Prime editing (PE): Inserciones, deleciones y sustituciones precisas usando Cas9 nickase y una reverse transcriptase guiada por pegRNA; reduce necesidad de plantillas externas.
  • Plataformas derivadas (p. ej., PERT): Estrategias que usan prime editing para instalar funciones que superan errores de terminación prematura.
  • Edición/recodificación de ARN: Herramientas que modulan transitoriamente el producto génico; potencial en tejidos con recambio rápido.
  • Entrega (AAV, LNP, ex vivo): Vectores virales y nanopartículas lipídicas; edición ex vivo para reimplante de células (p. ej., hematológicas).

Las plataformas derivadas de PERT 

Las plataformas derivadas de PERT (Prime Editing-mediated Readthrough of Premature Termination Codons), descritas por el químico David Liu del Instituto Broad, en Cambridge,  son un tipo de terapia génica que se enfoca en el diseño de vectores para entregar de forma eficiente el material genético terapéutico a las células objetivo. Estas plataformas utilizan un vector, como un virus modificado, para transportar un gen nuevo o corregido a las células enfermas, con el objetivo de restaurar la función celular y tratar enfermedades genéticas o adquiridas. La terapia génica, en general, busca corregir la causa raíz de las enfermedades modificando el ADN para producir proteínas funcionales y tratar los trastornos genéticos desde su origen. 

¿Cómo funcionan?

  • Vector de transferencia: Se utiliza un vector (a menudo un virus modificado para que no sea infeccioso) para llevar el gen terapéutico a la célula.
  • Entrega del gen: El vector puede ser inyectado directamente en el cuerpo para alcanzar las células específicas, o se pueden extraer células del paciente, modificarlas en el laboratorio y luego reintroducirlas en el cuerpo.
  • Integración o expresión del gen: Una vez dentro de la célula, el gen se puede integrar en los cromosomas del ADN celular o permanecer de forma extracromosómica para ser expresado y producir la proteína funcional que falta o está defectuosa.
  • Corrección de la enfermedad: La producción de la proteína funcional permite corregir la alteración genética y restaurar la función perdida, tratando la enfermedad desde su causa raíz. 

Importancia para las enfermedades raras

Más de 7.000 enfermedades raras afectan colectivamente a unos 300 millones de personas, pero solo cerca del 5% cuentan con tratamientos disponibles; gran parte de estas patologías se deben a variantes genéticas, y alrededor del 11% son “nonsense” (codones de parada prematura) que truncan proteínas. Un enfoque capaz de restaurar la producción proteica ante mutaciones “nonsense” podría beneficiar ampliamente a pacientes de múltiples enfermedades raras, evitando la necesidad de terapias bespoke por mutación; en esta línea, estrategias basadas en prime editing buscan soluciones “agnósticas a la enfermedad”Broad Institute+1.

La técnica PERT (publicación en Nature, 19 de noviembre de 2025)

PERT (prime editing–mediated readthrough of premature termination codons) combina prime editing con elementos diseñados para que la maquinaria de traducción ignore codones de parada prematuros, permitiendo la síntesis completa de proteínas truncadas por mutaciones “nonsense”. El estudio liderado por el grupo de David Liu describe la instalación, mediante prime editing, de tRNAs supresores y componentes asociados que promueven el readthrough, proponiendo un plataforma “agnóstica” potencialmente válida para múltiples enfermedades raras causadas por PTCGEN - Genetic Engineering and Biotechnology News.

Principales resultados reportados

Demostración multipatología: Restauración de producción y función proteica en modelos celulares y animales de varias enfermedades raras con mutaciones “nonsense”, utilizando un único sistema de edición.

Eficiencia y especificidad: Mejora sustancial del readthrough sin necesidad de corregir cada mutación a la secuencia “saludable”, con control sobre dónde y cómo se promueve la lectura continua.

Escalabilidad potencial: El carácter “multiuso” sugiere vías más rápidas y económicas para desarrollar tratamientos de edición genética, al reducir el trabajo de diseño y validación por mutación individual.

Perspectivas futuras de aplicación

  • Aplicación “agnóstica a la enfermedad”: PERT podría abordar una fracción grande de patologías raras debidas a PTC con una sola plataforma, acelerando el acceso y reduciendo costes de desarrollo.
  • Entrega y biodistribución: La clave será optimizar vectores (AAV, LNP) y rutas de administración para tejidos difíciles (SNC, músculo, hígado), manteniendo niveles terapéuticos y minimizando inmunogenicidad.
  • Seguridad a largo plazo: Evaluación de off-targets de edición y efectos globales del readthrough (p. ej., sobre otras paradas fisiológicas), además de respuestas inmunes a componentes de edición.
  • Regulación y equidad: Marcos regulatorios para plataformas universales y estrategias de acceso para comunidades de enfermedades raras, evitando que la escalabilidad no se traduzca en inequidad.
  • Combinaciones terapéuticas: Posible sinergia con moduladores de traducción, terapia génica clásica o edición base en casos con mutaciones compuestas.

Comentarios

PERT señala un cambio conceptual: no “arreglar” cada mutación, sino reinstaurar la función proteica superando el obstáculo común de los codones de parada prematuros. Su atractivo clínico está en la amplitud potencial y la eficiencia de desarrollo. Aun así, serán decisivos los datos de seguridad, la precisión del readthrough en tejidos humanos y la capacidad de entrega. Si estas piezas encajan, PERT y otras plataformas de prime editing podrían convertirse en pilares de tratamientos para múltiples enfermedades raras con una sola herramienta.

sábado, 22 de noviembre de 2025

Dianas terapéuticas en cáncer de pulmón: actualización 2025


   La nuevas dianas terapéuticas aprobadas por la FDA en 2025 son:
    Las dianas terapéuticas en cáncer de pulmón constituyen un gran avance en los últimos 15 años. Particularmente, son fármacos dirigidos contra alteraciones genéticas o moleculares. La lista de dianas terapéuticas no para de crecer. Si bien, los resultados iniciales fueron muy discretos, paulatinamente han ido mejorando.

    A día de hoy, entre el 15% y el 20% de los casos con enfermedad metastásica, están vivos a los 5 años. Incluso, algunos en fase de cronificación. Por ello, la curación para el estadio avanzado, es cada vez más, una posibilidad real. En esta comunicación, se recoge la evolución cronológica de los agentes más importantes. Así mismo, se indican la fecha de aprobación por la FDA en cada fármaco. 

 Cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP)

    Inhibidores de punto de control inmunitario (PD-L1)

        Activador de células T biespecífico (PD-L1) 

Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNCP)

           Inhibidores de punto de control inmunitario (PD-L1)

        Inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)

        Inhibidores de la cinasa del linfoma anaplásico (ALK)

        Inhibidores para mutaciones únicas de KRAS

        Inhibidor para mutaciones con el proto-oncogen ROS-1 positivo

        Inhibidor de la mutación de inserción del exón 2 de EGFR

        Otras aprobaciones

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (Enhertu), 11 de agosto 2022.
Selpercatinib (Retevmo), 21 de septiembre 2022. 
Tremelimumab (Imjudo) con durvalumab (Imfinzi), 8 de noviembre 2022. 
Cemiplimab-rwlc (Libtayo), 8 de noviembre de 2022.
Adagrasib (Krazati), 12 diciembre de 2022.
Pralsetinib (Gavreto), 9 de agosto 2023.
Encorafenib (Braftovi) con binimetinib (Mektovi), 11 de 0ctubre 2023.
Tarlatamab-dlle (Imdeltra), activador de células T CD3 dirigido por el ligando 3 tipo delta (DLL3), 20 de mayo de 2024.
Zenocutuzumab-zbco (Bizengri), anticuerpo anti HER2 y HER3, 4 de diciembre de 2024.



Actualizado: 21 de noviembre de 2025.

viernes, 21 de noviembre de 2025

Nueva variante de la gripe: gripe A (H3N2) subclavado k


La vacuna actual contra la gripe proporciona una protección eficaz contra la subclado K emergente de la gripe A(H3N2), con datos iniciales que muestran que es entre un 70 y un 75 % eficaz para prevenir la asistencia hospitalaria en niños y un 30 a un 40 % en adultos. Aunque existe una discrepancia entre las cepas de la vacuna y el subclado K, los datos reales de eficacia muestran que la vacuna sigue ofreciendo una protección significativa frente a la enfermedad grave. Las autoridades sanitarias animan a todas las personas elegibles a vacunarse, ya que sigue siendo la mejor defensa contra enfermedades graves.

Eficacia de la vacuna

  • Niños (2-17 años): La vacuna es 70-75% eficaz para prevenir la asistencia y el ingreso hospitalario.
  • Adultos: La vacuna es efectiva entre un 30 y un 40% para prevenir la asistencia hospitalaria y el ingreso. 

Por qué la eficacia de las vacunas sigue siendo fuerte

  • Evidencia real: A pesar de que los análisis de laboratorio muestran una discrepancia entre la cepa subclado K y la vacuna, los datos reales indican que la vacuna sigue funcionando bien para prevenir enfermedades graves.
  • Protección contra enfermedades graves: El beneficio principal de la vacuna es proteger contra enfermedades graves, hospitalizaciones y muertes, algo que parece estar haciendo de forma eficaz.
  • Alta protección en los niños: La alta eficacia en los niños es especialmente alentadora, ya que puede ayudar a frenar la propagación hacia quienes les rodean.
  • Mejor defensa: Las autoridades sanitarias insisten en que la vacunación sigue siendo la mejor herramienta para protegerse contra la gripe y animan encarecidamente a todos los que tengan derecho a vacunarse lo antes posible. 

La vacuna actual contra la gripe 2025-2026 proporciona una protección importante, aunque reducida, contra la emergente variante subclado K de la gripe A(H3N2). Los primeros datos reales procedentes de Inglaterra indican que la vacuna es un 70-75% eficaz para prevenir la asistencia hospitalaria en niños (de 2 a 17 años) y un 30-40% en adultos. 

Detalles sobre la eficacia de la vacuna

  • Desajuste: El componente A(H3N2) de la vacuna actual del hemisferio norte fue seleccionado en febrero de 2025 y se basa en una subclade J.2 anterior. La variante subclado K apareció más tarde y presenta suficientes mutaciones (deriva antigénica) como para que las pruebas de laboratorio (usando antídotos para hurones) muestren un reconocimiento reducido de anticuerpos en comparación con la cepa de la vacuna.
  • Protección contra enfermedades graves: A pesar de la desadaptación antigénica, la vacuna sigue siendo eficaz para prevenir los resultados más graves, como hospitalizaciones y visitas a urgencias. Los expertos en salud pública enfatizan que vacunarse sigue siendo la mejor defensa contra enfermedades graves, especialmente para poblaciones vulnerables.
Diferencias de edad: Los niveles de protección varían según el grupo de edad:

  • Niños (2-17 años): Alta eficacia de aproximadamente 70-75% frente a la asistencia o ingreso hospitalario.
  • Adultos (todas las edades): Efectividad moderada de aproximadamente 30-40% frente a la asistencia o ingreso hospitalario.
  • Adultos (18-64 años): Específicamente frente a A(H3N2), la efectividad frente a urgencias/ingreso hospitalario fue de alrededor del 60-66%.
  • Adultos mayores (65+ años): Frente a A(H3N2), la efectividad frente a urgencias y ingreso hospitalario fue de alrededor del 35-39%. 

Perspectiva

Los datos de principios de temporada sugieren que la vacuna está funcionando dentro de un rango típico para una temporada con cierto desajuste. Sin embargo, el dominio de esta variante derivada y las tasas de vacunación potencialmente más bajas de lo habitual en algunas zonas podrían seguir provocando una temporada invernal complicada.

martes, 18 de noviembre de 2025

Casos mortales de la enfermedad por el virus de Marburgo en Etiopía

"Cueva del Eco"-Historieta infantil

Enfermedad por el virus de Marburg (MVD) es una fiebre hemorrágica viral grave causada por el virus de Marburg, miembro de la familia Filoviridae, la misma familia que el virus del Ébola. Es una enfermedad rara pero muy mortal. 

Historia

La MVD fue identificada por primera vez en 1967 tras brotes  simultáneos en laboratorios de Marburgo y Fráncfort, Alemania, y Belgrado, Serbia. La fuente inicial de infección se rastreó hasta los monos verdes africanos (Cercopithecus aethiops) importados de Uganda para la investigación y la producción de vacunas. Estos brotes resultaron en 31 casos y 7 muertes. 

Agente etiológico

Los agentes causantes son dos virus distintos dentro del género Orthomarburgvirus: el virus de Marburg (MARV) y el virus de Ravn (RAVV). Son virus de ARN envolvidos, monocatenarios y de sentido negativo, con una característica forma filamentosa en forma de hilo. 

Rutas de transmisión

La transmisión MVD se realiza a través de dos rutas principales:

  • Animal a humano (Zoonótico): Las infecciones iniciales suelen deberse a la exposición prolongada a entornos como minas o cuevas habitadas por murciélagos frugívoros egipcios infectados (Rousettus aegyptiacus), a través del contacto con sus excrementos, saliva u orina.
  • De persona a persona: El virus se propaga por contacto directo con sangre, secreciones, órganos u otros fluidos corporales de personas infectadas, así como superficies o materiales contaminados. Esto incluye la transmisión en entornos sanitarios debido a un control inadecuado de infecciones y a través del contacto con los cuerpos de los fallecidos durante las prácticas funerarias. 

Síntomas

Los síntomas suelen aparecer entre 2 y 21 días después de la exposición. Los primeros síntomas incluyen fiebre alta, dolor de cabeza intenso, malestar y dolores musculares. Esto puede evolucionar a diarrea severa, dolor abdominal, náuseas, vómitos y un sarpullido. En casos graves, pueden desarrollarse manifestaciones hemorrágicas y síntomas neurológicos como confusión y agresividad.

Complicaciones

Las complicaciones graves incluyen deshidratación, desequilibrios electrolíticos, ictericia, pancreatitis, insuficiencia hepática, hemorragia masiva, shock e insuficiencia multiorgánica, que es la causa más común de muerte.

Prevalencia global

Los brotes de Marburgo se han producido principalmente en África subsahariana, con casos reportados en varios países, incluyendo Angola, RDC y Uganda. Los casos fuera de África son poco comunes y suelen involucrar a viajeros.

Los 9 casos fatales en Etiopía este año (2025)

En noviembre de 2025, Etiopía informó de su primer brote de MVD en la región de Omo, que resultó en nueve casos fatales. Aunque a mediados de noviembre no se habían notificado casos activos, el gobierno y las organizaciones internacionales de salud están implementando medidas preventivas y rastreo de contactos.

Tasa de mortalidad

La tasa de letalidad de la MVD es alta, oscilando entre el 24% y el 88% dependiendo de factores como la cepa viral y la calidad de la atención. El cuidado de apoyo puede mejorar la supervivencia.

Tratamiento

Actualmente no existen vacunas aprobadas ni tratamientos antivirales específicos para la MVD. El tratamiento se centra en la atención de apoyo, como el control de líquidos y electrolitos, el mantenimiento de la presión arterial y los niveles de oxígeno, y el tratamiento de los síntomas. Se están desarrollando terapias experimentales.

Medidas preventivas

La prevención consiste en reducir la exposición a murciélagos infectados evitando el contacto en minas o cuevas. Prevenir la transmisión de persona a persona requiere un control estricto de infecciones en entornos sanitarios, prácticas seguras de entierro, evitar el contacto con fluidos corporales, rastreo de contactos y practicar sexo más seguro tras la recuperación. La implicación comunitaria también es crucial.

lunes, 17 de noviembre de 2025

Primera muerte confirmada por la “alergia a la carne” transmitida por garrapatas


Un estudio de la Universidad de Virginia alerta sobre los riesgos de la sensibilización al alfa-gal

Introducción

Una rara alergia relacionada con el consumo de carne de mamíferos, conocida como síndrome alfa-gal y asociada a la picadura de una garrapata, ha sido identificada como la causa de la primera muerte confirmada por esta condición. Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Virginia (UVA) han publicado los detalles de este caso en la revista Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice, poniendo de relieve la importancia de reconocer y diagnosticar adecuadamente este síndrome potencialmente mortal.

El caso del paciente de Nueva Jersey

El caso fatal corresponde a un hombre sano de 47 años, residente en Nueva Jersey, que en el verano de 2024 fue de acampada con su familia. Tras cenar un filete a las 22:00, comenzó a experimentar intensos dolores abdominales, vómitos y diarrea alrededor de las 2:00 de la madrugada. Manifestó a su hijo que sentía que “iba a morir”. Dos semanas más tarde, tras consumir una hamburguesa en una barbacoa, sufrió otra reacción severa y fue hallado inconsciente poco después de las 19:30, falleciendo posteriormente.

En un principio, la causa de la muerte fue considerada “súbita e inexplicable”. Sin embargo, la insistencia de la esposa del fallecido llevó a que un médico contactara con los investigadores de la UVA, quienes a través de análisis de sangre confirmaron una sensibilidad al alfa-gal, el oligosacárido presente en la carne de mamíferos.

¿Qué es el síndrome alfa-gal?

El síndrome alfa-gal es una reacción alérgica grave que se desarrolla tras la picadura de la garrapata estrella solitaria (Amblyomma americanum)(Figura). Esta garrapata induce una respuesta inmunitaria del organismo contra el alfa-gal, un azúcar presente en carnes como la de res, cerdo o cordero. Mientras que muchas personas experimentan síntomas leves como urticaria, náuseas o dolor de estómago, en casos extremos pueden producirse reacciones anafilácticas potencialmente mortales.

Síntomas y factores agravantes

Los síntomas suelen aparecer entre tres y cinco horas después de ingerir carne de mamífero e incluyen dolor abdominal intenso, vómitos, diarrea y, en casos graves, anafilaxia. En el caso reportado, diversos factores pudieron haber agravado la reacción, como el consumo de cerveza junto a la carne, el ejercicio físico reciente y la exposición al polen de ambrosía. Además, la familia del fallecido señaló que rara vez comía carne roja, lo que podría haber incrementado su sensibilidad.

El papel de las garrapatas y la prevención

Aunque el hombre no reportó picaduras recientes de garrapatas, sí sufrió entre doce y trece picaduras de ácaros en los tobillos durante el verano, que le producían una intensa comezón. Los investigadores consideran probable que se tratase de larvas de la garrapata estrella solitaria, capaces de inducir o aumentar la sensibilización al alfa-gal.

El Dr. Thomas Platts-Mills, alergólogo de renombre mundial y descubridor de la afección, ha advertido sobre el riesgo creciente debido al aumento de la población de ciervos, que favorece la expansión de la garrapata estrella solitaria. Además, señaló que las picaduras que provocan comezón durante más de una semana o las larvas de garrapata, comúnmente llamadas “nígeros”, deben ser motivo de atención.

Recomendaciones para la población y profesionales sanitarios

  1. Dolor abdominal tras consumir carne de mamífero: El dolor intenso que aparece entre tres y cinco horas después de comer carne de res, cerdo o cordero debe ser investigado como posible episodio de anafilaxia relacionada con el alfa-gal.
  2. Pruebas específicas: Aquellas personas que presenten episodios inesperados de dolor abdominal intenso tras consumir carne de mamífero deberían someterse a pruebas para descartar una sensibilización al oligosacárido alfa-gal.
  3. Manejo dietético: La mayoría de los pacientes con episodios leves o moderados pueden controlar los síntomas mediante una dieta adecuada, evitando carnes de origen mamífero.
  4. Prevención de picaduras: Se recomienda protegerse de las picaduras de garrapatas, especialmente en zonas donde la estrella solitaria es común, usando ropa adecuada y repelentes.

Conclusión

El caso descrito subraya la importancia de identificar y tratar adecuadamente las reacciones alérgicas alimentarias poco comunes pero graves, como el síndrome alfa-gal. Tanto profesionales sanitarios como la población deben estar informados sobre los riesgos asociados a las picaduras de garrapatas y la ingestión de carne de mamífero, especialmente en regiones donde la garrapata estrella solitaria es prevalente.

También te puede interesar una publicación anterior sobre Síndrome alfa-gal en este blog.

sábado, 15 de noviembre de 2025

Importancia del descubrimiento sobre el virus de Epstein-Barr y su relación con el lupus eritematoso sistémico

 


El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune compleja, caracterizada por la presencia de anticuerpos antinucleares (ANA) y una amplia variedad de manifestaciones clínicas. Aunque desde hace tiempo se sospechaba una relación entre la infección por el virus de Epstein-Barr (VEB) y el LES, los mecanismos exactos que vinculan ambos procesos no se comprendían en profundidad.

Hallazgos clave del estudio publicado en Science Translational Medicine

El estudio de Younis et al., publicado el 12 de noviembre de 2025, aporta pruebas cruciales al demostrar que el VEB puede reprogramar linfocitos B autorreactivos, convirtiéndolos en células presentadoras de antígenos (CPA). Este proceso parece estar mediado por la proteína EBNA2 del VEB, que induce la expresión de factores como ZEB2 y TBX21 en las células B infectadas. Estas células reprogramadas adquieren la capacidad de activar linfocitos T auxiliares autorreactivos, lo que desencadena una cascada de activación inmunológica que puede perpetuar la autoinmunidad característica del LES.

Mediante técnicas avanzadas de secuenciación de ARN unicelular y análisis integrativo de datos epigenéticos y de expresión génica, los autores demuestran que las células B infectadas por VEB en pacientes con LES presentan un fenotipo distintivo, con mayor capacidad de presentación antigénica y afinidad por autoantígenos nucleares típicos del lupus. Además, se observa que estos linfocitos B pueden activar otras poblaciones de células B autorreactivas, incluso aquellas que no están infectadas directamente por el virus.

Implicaciones para el tratamiento y la búsqueda de una cura

El hallazgo de que el VEB desempeña un papel directo en la reprogramación de linfocitos B autorreactivos y en la perpetuación de la respuesta autoinmune sistémica en el LES tiene importantes implicaciones terapéuticas. Hasta ahora, los tratamientos del lupus se han centrado en suprimir de manera inespecífica la respuesta inmunitaria, lo que conlleva numerosos efectos secundarios y una eficacia limitada en algunos pacientes.

La identificación de las células B infectadas por VEB como actores clave en la patogenia del LES abre la puerta a estrategias terapéuticas más específicas. Una de las aproximaciones más prometedoras es la denominada depleción ultraprofunda de células B, un procedimiento en el que se eliminan todas las células B circulantes del paciente. La hipótesis es que, al eliminar por completo estas células, se erradican también las células B infectadas por VEB y, por tanto, la fuente principal de activación autoinmune. Posteriormente, la médula ósea repoblaría el organismo con nuevas células B, presumiblemente libres de infección por VEB, lo que podría interrumpir el ciclo autoinmune y ofrecer una oportunidad real de remisión o incluso curación.

Retos y consideraciones

Aunque esta estrategia resulta prometedora, aún existen retos importantes. Por ejemplo, garantizar que la repoblación de células B tras la depleción no conduzca a una nueva infección por VEB, controlar posibles infecciones oportunistas durante el periodo de inmunosupresión y asegurar que la eliminación total de células B no tenga consecuencias no deseadas para la inmunidad general del paciente.

Además, será necesario identificar marcadores fiables para distinguir entre células B infectadas y no infectadas, así como monitorizar la eficacia y seguridad del procedimiento en ensayos clínicos controlados.

Conclusión

El descubrimiento de que el VEB puede reprogramar células B autorreactivas y desencadenar la respuesta autoinmune sistémica en el lupus eritematoso sistémico representa un avance fundamental en la comprensión de la enfermedad. Este hallazgo proporciona una base mecanicista para el desarrollo de terapias dirigidas, como la depleción ultraprofunda de células B, que podrían suponer un cambio de paradigma en el tratamiento del lupus, acercándonos por primera vez a la posibilidad real de una cura.

jueves, 13 de noviembre de 2025

Metformina en el Lupus Eritematoso Sistémico

 


Investigaciones recientes en 2024-2025 indican que la metformina puede ayudar a reducir las complicaciones graves en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES), particularmente daño renal (nefritis lúpica), enfermedad renal crónica (ERC) y eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE). Los estudios sugieren que el papel potencial de la metformina se debe a sus efectos antiinflamatorios, inmunomoduladores y cardioprotectores. Se necesitan ensayos clínicos adicionales para confirmar estos hallazgos y su papel como posible terapia complementaria. 

Beneficios potenciales

  • Reducción del daño renal: La metformina puede disminuir el riesgo de desarrollar nefritis lúpica y ERC.
  • Menor riesgo cardiovascular: Puede ayudar a reducir el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en pacientes con LES.
  • Efectos antiinflamatorios: La metformina podría suprimir las respuestas inflamatorias y disminuir la producción de citoquinas proinflamatorias.
  • Propiedades inmunomoduladoras: Puede modular el sistema inmunológico, por ejemplo, aumentando el número de células T reguladoras (Treg) y disminuyendo las células Th17.
  • Disminución de los brotes de la enfermedad: Algunos estudios sugieren que la metformina puede conducir a menos brotes de la enfermedad y reducir el uso de corticosteroides cuando se agrega a la terapia estándar de LES. 

Limitaciones y direcciones futuras

  • Necesidad de más investigación: Si bien son prometedores, estos hallazgos se basan en estudios retrospectivos y modelos animales.
  • Ensayos clínicos: Se necesitan ensayos controlados aleatorios a gran escala para validar estos resultados, determinar la dosis óptima y evaluar los efectos a largo plazo.
  • No es un reemplazo del tratamiento estándar: La metformina se está explorando como una posible terapia complementaria, no como un reemplazo de los tratamientos establecidos para el LES. 

Qué significa esto para los pacientes

  • Las personas con LES deben discutir las posibles opciones de tratamiento con su proveedor de atención médica.
  • El papel potencial de la metformina aún está bajo investigación y su uso debe ser guiado por un reumatólogo.
  • Las pautas de tratamiento del lupus ACR 2025 enfatizan la toma de decisiones compartida, donde los pacientes y los médicos discuten las opciones disponibles, incluidos los posibles beneficios y riesgos de agregar un medicamento como la metformina.

martes, 11 de noviembre de 2025

Metformina: historia, indicaciones, mecanismos, aplicaciones clínicas e investigaciones recientes


La metformina es uno de los agentes hipoglucemiantes orales más recetados y ocupa un lugar central en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 y los trastornos metabólicos relacionados. Su amplia utilidad clínica, perfil de seguridad bien establecido y roles emergentes en diversas afecciones lo han convertido en un tema de gran interés médico. Este artículo proporciona una descripción general completa de la metformina, rastreando su desarrollo histórico, indicaciones clínicas, mecanismos de acción y avances recientes en la investigación.

Historia de la metformina

Los orígenes de la metformina se remontan a la década de 1920, cuando el médico francés Jean Sterne investigó por primera vez las propiedades antidiabéticas de los derivados de la guanidina. Estos compuestos, inicialmente aislados de la planta Galega officinalis (lila francesa), demostraron efectos reductores de glucosa pero se asociaron con una toxicidad significativa. Entre los derivados, la metformina (dimetilbiguanida) surgió como el más prometedor debido a su perfil favorable de seguridad y eficacia. La metformina se introdujo por primera vez para uso clínico en Francia en 1957, luego del trabajo pionero de Sterne. La metformina tardaría varias décadas más en obtener reconocimiento y aprobación mundial, particularmente en los Estados Unidos, donde la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) la aprobó en 1994.

Cronología de las indicaciones médicas

  • 1920-1940: Descubrimiento de compuestos de guanidina con propiedades hipoglucemiantes.
  • 1957: Metformina introducida en Francia para el tratamiento de la diabetes tipo 2.
  • Décadas de 1970 a 1980: Uso ampliado en Europa y partes de Asia; Los estudios establecen su eficacia y seguridad.
  • 1994: La FDA aprueba la metformina para su uso en los Estados Unidos como agente antihiperglucémico oral.
  • Década de 2000: La indicación se expande para incluir el síndrome de ovario poliquístico (SOP) y la prediabetes.
  • Década de 2010-presente: Uso en investigación en la enfermedad del hígado graso, síndrome metabólico y como posible agente antienvejecimiento.

Uso en la diabetes mellitus

Rol clínico

La metformina es el tratamiento farmacológico de primera línea para la diabetes mellitus tipo 2 debido a su eficacia comprobada en la disminución de la glucosa en sangre, efecto favorable sobre el peso y bajo riesgo de hipoglucemia. A menudo se usa como monoterapia o en combinación con otros agentes antihiperglucémico. Sus beneficios se extienden a la reducción de los eventos cardiovasculares y la mortalidad general en pacientes diabéticos.

Mecanismo de acción

La metformina actúa principalmente disminuyendo la gluconeogénesis hepática, reduciendo así la producción endógena de glucosa. También aumenta la sensibilidad a la insulina en los tejidos periféricos, particularmente en el músculo esquelético, y mejora la absorción de glucosa. El fármaco ejerce sus efectos a través de la activación de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), un sensor de energía celular, que conduce a adaptaciones metabólicas que favorecen la utilización de la glucosa y la oxidación de ácidos grasos. En particular, la metformina no estimula la secreción de insulina, lo que minimiza el riesgo de hipoglucemia.

Uso en la enfermedad del hígado graso

Indicaciones

La enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA) se asocia comúnmente con la resistencia a la insulina y la diabetes tipo 2. La metformina se ha investigado como una terapia potencial para la EHGNA debido a sus efectos sensibilizantes a la insulina. Si bien no está aprobado formalmente para esta indicación, varios ensayos clínicos han demostrado mejoras en los niveles de enzimas hepáticas y esteatosis hepática en pacientes tratados con metformina.

Mecanismo

En NAFLD, la metformina reduce la acumulación de grasa hepática al activar AMPK, que inhibe la lipogénesis de novo y promueve la oxidación de ácidos grasos. Esto conduce a una disminución de la síntesis de triglicéridos y una mejor sensibilidad hepática a la insulina. Estos mecanismos contribuyen a reducir el contenido de grasa hepática y la inflamación.

Uso en el síndrome metabólico

El síndrome metabólico se caracteriza por un grupo de afecciones, que incluyen obesidad central, dislipidemia, hipertensión y resistencia a la insulina. Se ha demostrado que la metformina mejora varios componentes del síndrome metabólico, particularmente la sensibilidad a la insulina y el control glucémico. La evidencia respalda su uso en personas con intolerancia a la glucosa para retrasar o prevenir la aparición de diabetes tipo 2. Además, la metformina puede tener efectos beneficiosos sobre los perfiles lipídicos y la presión arterial, lo que respalda aún más su papel en el manejo del síndrome metabólico.

Aplicaciones antienvejecimiento

El interés en la metformina como agente antienvejecimiento ha crecido en los últimos años, impulsado por las observaciones de una incidencia reducida de enfermedades relacionadas con la edad en pacientes diabéticos tratados con el medicamento. Los mecanismos propuestos incluyen la reducción del estrés oxidativo, la modulación de la inflamación y la mejora del metabolismo energético celular a través de la activación de AMPK. Varios estudios a gran escala, como el ensayo Targeting Aging with Metformin (TAME), están en curso para evaluar si la metformina puede extender la vida útil y retrasar la aparición de la morbilidad relacionada con la edad en personas no diabéticas. Si bien los datos preliminares son prometedores, las conclusiones definitivas esperan los resultados de estos ensayos.

Uso prolongado: efectos a largo plazo y monitoreo

La metformina generalmente se tolera bien durante el uso a largo plazo. Sin embargo, la terapia crónica puede estar asociada con la deficiencia de vitamina B12 debido a la absorción deficiente, lo que requiere un seguimiento periódico en pacientes con tratamiento prolongado. La acidosis láctica es un efecto adverso raro pero grave, particularmente en personas con insuficiencia renal u otros factores de riesgo. Se recomienda un monitoreo de rutina de la función renal para minimizar este riesgo. Los estudios a largo plazo no han identificado problemas de seguridad importantes más allá de estas consideraciones, y la metformina sigue siendo un pilar del manejo de enfermedades crónicas.

Efectos secundarios

  • Frecuentes: Trastornos gastrointestinales (náuseas, diarrea, malestar abdominal), sabor metálico.
  • Menos común: deficiencia de vitamina B12, erupción cutánea.
  • Raro pero grave: acidosis láctica, particularmente en casos de disfunción renal o hepática, o deshidratación grave.

La mayoría de los efectos adversos son leves y transitorios, y a menudo se resuelven con un ajuste de la dosis o una titulación gradual. El riesgo de hipoglucemia con la monoterapia con metformina es mínimo.

Otras aplicaciones clínicas

Más allá de su papel establecido en la diabetes y los trastornos metabólicos, la metformina se usa fuera de etiqueta en varias afecciones. En el síndrome de ovario poliquístico (SOP), la metformina mejora la función ovulatoria y la sensibilidad a la insulina. También se ha investigado en diabetes gestacional, oncología (como complemento de la terapia contra el cáncer) y control de peso. Si bien aún están surgiendo datos, estas aplicaciones reflejan los amplios efectos metabólicos del medicamento.

Investigaciones recientes: últimos hallazgos y direcciones futuras

Investigaciones recientes han ampliado el horizonte terapéutico de la metformina. Los estudios en curso están evaluando sus efectos en la prevención de enfermedades cardiovasculares, trastornos neurodegenerativos (como la enfermedad de Alzheimer) y reducción del riesgo de cáncer. El ensayo TAME y otras investigaciones sobre el envejecimiento pueden redefinir su papel más allá de las indicaciones metabólicas tradicionales. Los avances en farmacogenómica también están arrojando luz sobre la variabilidad individual en la respuesta y la tolerabilidad, lo que podría guiar la terapia personalizada en el futuro.

Conclusión

La metformina ha pasado de ser una curiosidad botánica a una piedra angular de la medicina metabólica moderna. Sus mecanismos bien caracterizados, su sólido historial de seguridad y sus aplicaciones clínicas en expansión subrayan su relevancia duradera. La investigación en curso promete dilucidar aún más sus funciones y optimizar su uso tanto en indicaciones establecidas como emergentes. Tanto para los médicos como para los estudiantes, un conocimiento profundo de la metformina es esencial para el manejo eficaz de las enfermedades metabólicas y relacionadas con la edad.

Rifaximina (Spiraxin): Aplicaciones clínicas y uso a largo plazo


La rifaximina, conocida comercialmente como Spiraxin entre otras marcas, es un antibiótico no sistémico de amplio espectro derivado de la rifamicina. Se distingue por su mínima biodisponibilidad oral, que confiere una acción específica dentro del tracto gastrointestinal y reduce los efectos secundarios sistémicos. En las últimas décadas, la rifaximina ha despertado un gran interés clínico por sus aplicaciones en diversos trastornos gastrointestinales y hepáticos, así como por su potencial para modular la microbiota intestinal y la inflamación. Este artículo sintetiza la evidencia actual de una revisión de la literatura para proporcionar a los profesionales de la salud e investigadores una descripción general completa de las indicaciones de la rifaximina, los regímenes de dosificación, el uso a largo plazo en diverticulosis y enfermedades inflamatorias crónicas, los efectos sobre la microbiota intestinal, el perfil de efectos secundarios y las recomendaciones clínicas.

Indicaciones: Usos aprobados y no aprobados

Indicaciones aprobadas:

  • Encefalopatía hepática: La rifaximina está aprobada para la reducción de la recurrencia de la encefalopatía hepática manifiesta, principalmente debido a su eficacia en la disminución de las bacterias intestinales productoras de amoníaco.
  • Diarrea del viajero: Está indicado para el tratamiento de la diarrea del viajero causada por cepas no invasivas de Escherichia coli.
  • Síndrome del intestino irritable con diarrea (SII-D): La rifaximina está aprobada para el tratamiento del SII-D, lo que demuestra una mejora de los síntomas y un alivio sostenido en múltiples ensayos clínicos.

Usos fuera de etiqueta y en investigación:

  • Sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado (SIBO): Se usa con frecuencia fuera de etiqueta para SIBO, con evidencia que respalda la resolución de los síntomas y la mejora en las pruebas de aliento.
  • Enfermedad Diverticular: Se utiliza en Europa para la enfermedad diverticular sintomática no complicada y se está investigando para la prevención a largo plazo de la recurrencia de la diverticulitis.
  • Enfermedades inflamatorias crónicas: incluida la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa y otras afecciones inflamatorias en las que está implicada la disbiosis intestinal.

Dosis: Regímenes estándar y específicos de la condición

La dosificación de rifaximina varía según la indicación clínica:

  • Encefalopatía hepática: 550 mg por vía oral dos veces al día para terapia de mantenimiento.
  • Diarrea del viajero: 200 mg por vía oral tres veces al día durante tres días.
  • SII-D: 550 mg por vía oral tres veces al día durante 14 días; Se puede considerar repetir los ciclos para la recurrencia de los síntomas.
  • SIBO (fuera de etiqueta): 550 mg por vía oral tres veces al día durante 10 a 14 días, con regímenes que varían según los protocolos clínicos y las tasas de recurrencia.
  • Enfermedad diverticular (sintomática, sin complicaciones): 400 mg por vía oral dos veces al día durante 7 días al mes, generalmente en combinación con suplementos de fibra.

Estos regímenes se basan en ensayos clínicos, consenso de expertos y pautas regionales. Los ajustes de dosis son generalmente innecesarios en la insuficiencia hepática o renal debido a la mínima absorción sistémica.

Uso a largo plazo en diverticulosis: evidencia y resultados clínicos

El papel de la rifaximina en el tratamiento a largo plazo de la diverticulosis, en particular para la enfermedad diverticular sintomática no complicada (SUDD), está respaldado por múltiples ensayos controlados aleatorios y metanálisis. Se ha demostrado que la administración cíclica (7-10 días al mes) en combinación con fibra dietética reduce la frecuencia y la gravedad del dolor abdominal, la hinchazón y las alteraciones en los hábitos intestinales. La evidencia sugiere una reducción significativa en el riesgo de recurrencia de diverticulitis y las tasas de hospitalización. Sin embargo, los datos sobre la prevención de los episodios de diverticulitis aguda siguen siendo limitados, y el uso de antibióticos a largo plazo requiere una consideración cuidadosa de la resistencia bacteriana y la rentabilidad.

Beneficios en las enfermedades inflamatorias crónicas: mecanismos y estudios

El potencial terapéutico de la rifaximina en enfermedades inflamatorias crónicas se atribuye a sus acciones antimicrobianas y antiinflamatorias duales. La rifaximina modula la microbiota intestinal, reduce la translocación bacteriana y regula a la baja las citoquinas proinflamatorias a través de la activación del receptor X del pregnano (PXR). Los estudios clínicos sobre la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa han demostrado mejoras modestas en los índices de actividad de la enfermedad, aunque los resultados son variables y se necesitan ensayos a gran escala y de alta calidad. En la encefalopatía hepática, los efectos antiinflamatorios de la rifaximina contribuyen a mejorar los resultados neurocognitivos y reducir las hospitalizaciones.

Régimen de tratamiento para uso a largo plazo: protocolos y monitoreo

Para el uso a largo plazo, particularmente en SUDD y la prevención de la recurrencia de la encefalopatía hepática, se recomiendan regímenes cíclicos o continuos:

  • Diverticulosis (SUDD): 400 mg dos veces al día durante 7 a 10 días cada mes, a menudo combinados con suplementos de fibra. La duración puede extenderse a 12 meses o más, con una reevaluación periódica de la eficacia y los efectos secundarios.
  • Encefalopatía hepática: 550 mg dos veces al día de forma continua, con un control regular de la recurrencia de los síntomas y la función hepática.

El monitoreo de rutina de los efectos secundarios, la respuesta clínica y los signos de infección por Clostridium difficile es esencial durante la terapia prolongada. Los principios de administración de antimicrobianos deben guiar la duración de la terapia y la reevaluación del intervalo.

Beneficios sobre la microbiota intestinal: modulación e implicaciones

La mínima absorción sistémica de la rifaximina permite la modulación directa de la microbiota intestinal. Reduce selectivamente las bacterias patógenas sin dejar comensales beneficiosos, promoviendo así la eubiosis. Los estudios han demostrado una mayor abundancia de especies de Lactobacillus y Bifidobacterium y una reducción de los microbios proinflamatorios. Esta modulación se asocia con el alivio de los síntomas en IBS-D, SIBO y SUDD, así como con la reducción de la endotoxemia y la inflamación sistémica en la enfermedad hepática crónica. Es importante destacar que la rifaximina tiene una baja propensión a inducir resistencia bacteriana, probablemente debido a su acción no sistémica y actividad de amplio espectro.

Efectos secundarios: eventos adversos comunes y raros

La rifaximina generalmente se tolera bien. Los efectos secundarios más comúnmente reportados incluyen:

  • Náuseas
  • Flatulencia
  • Jaqueca
  • Dolor abdominal
  • Aumento de las enzimas hepáticas (poco frecuente)

Los eventos adversos graves son raros, pero se han informado reacciones de hipersensibilidad, que incluyen erupción cutánea y angioedema. El riesgo de infección por Clostridium difficile es bajo, pero debe tenerse en cuenta, especialmente en pacientes con antecedentes de colitis asociada a antibióticos. Los datos de seguridad a largo plazo son tranquilizadores, aunque se recomienda una reevaluación periódica en cursos extendidos.

Recomendaciones: Guías clínicas y consenso de expertos

Con base en la evidencia actual, la rifaximina se recomienda para:

  • Prevención de la recurrencia de la encefalopatía hepática en adultos con enfermedad hepática avanzada.
  • Tratamiento del SII-D en pacientes que no responden a las intervenciones dietéticas y de estilo de vida.
  • Uso cíclico en la enfermedad diverticular sintomática no complicada, particularmente en combinación con fibra dietética.
  • Terapia de ciclo corto para la diarrea del viajero y SIBO, con una cuidadosa consideración de la recurrencia y la resistencia.

El uso a largo plazo debe ser individualizado, equilibrando el beneficio sintomático, el riesgo de resistencia bacteriana y el costo. Se recomienda un seguimiento regular de los efectos adversos y la respuesta clínica. Las pautas actuales recomiendan limitar el uso prolongado de antibióticos a pacientes con indicaciones claras y continuas y bajo supervisión especializada.

Conclusión: Resumen y perspectivas futuras

La rifaximina (Spiraxin) es un agente terapéutico valioso en el tratamiento de una serie de trastornos gastrointestinales y hepáticos, con aplicaciones cada vez más amplias en la modulación de la microbiota intestinal y la inflamación crónica. Su excelente perfil de seguridad, su mínima absorción sistémica y su acción intestinal específica respaldan su uso tanto en regímenes agudos como a largo plazo. Se espera que la investigación en curso aclare aún más su papel en las enfermedades inflamatorias crónicas y la modulación del eje intestino-cerebro. Los médicos deben cumplir con los protocolos basados en la evidencia, monitorear los eventos adversos y permanecer atentos con respecto a la administración de antimicrobianos en la terapia a largo plazo.

domingo, 9 de noviembre de 2025

Medidas caseras para evitar las picaduras de los mosquitos


Para evitar las picaduras de mosquitos, se pueden combinar barreras físicas (mosquiteras, ropa larga), métodos de repelentes caseros (limón con clavo, citronela, aceites esenciales) y otras medidas como eliminar agua estancada, usar aire acondicionado y evitar las horas de mayor actividad de los mosquitos (amanecer y atardecer). Los mosquitos suelen entrar en las casas durante las horas de crepúsculo o al amanecer, pero su actividad puede variar según la especie. 

Barreras físicas

  • Instalar mosquiteras: Coloca mallas o telas metálicas en puertas y ventanas para impedir que entren en casa.
  • Usar ropa protectora: Viste camisas de manga larga y pantalones largos de colores claros para cubrir la mayor parte de la piel.
  • Dormir con mosquiteras: Utiliza mosquiteros en las camas, especialmente al dormir al aire libre.
  • Sellar grietas: Asegúrate de que las puertas y ventanas no tengan huecos y ciérralas, sobre todo en las horas de mayor actividad de los mosquitos.
  • Usar aire acondicionado: Mantener el aire acondicionado encendido es un método efectivo para mantener a los mosquitos fuera de la habitación. 

Métodos de repelentes caseros

  • Limón y clavo: Corta un limón por la mitad e introduce clavos de olor en la pulpa. Coloca las mitades cerca de las ventanas o en puntos estratégicos de las habitaciones.
  • Infusiones: Hierve citronela (medio litro de agua con cinco hojas frescas) durante 10 minutos, deja enfriar, cuela y pon la mezcla en una botella con atomizador para pulverizar.
  • Aceite esencial de limón: Diluir 40 gotas de aceite esencial de limón en 200 ml de agua y pulveriza la mezcla en la habitación o sobre la ropa (agita antes de usar).
  • Otras plantas y aceites: Algunas plantas como la albahaca o el romero, y los aceites esenciales de citronela o lavanda, también tienen propiedades repelentes. 

Otras medidas y precauciones

  • Elimina el agua estancada: Vacía o tapa recipientes (latas, cubos, macetas) que puedan acumular agua dentro y fuera de casa, ya que son lugares de cría para los mosquitos.
  • Evita jabones y perfumes: No uses productos de aseo o perfumados con olores fuertes, ya que pueden atraer a los mosquitos.
  • Dúchate antes de dormir: Elimina el sudor para evitar atraer a los mosquitos.
  • Apaga las luces: Las luces cerca de las ventanas atraen a los mosquitos, especialmente por la noche. Apágalas si es posible. 

Ciclo diario y entrada en casa

  • Actividad principal: Los mosquitos tienden a picar más al amanecer y al atardecer, aunque algunas especies son más activas durante el día.
  • Entrada en el hogar: Entran en las habitaciones durante estas horas de poca luz, buscando sangre para alimentarse y reproducirse.
  • Controla la temperatura y humedad: Los mosquitos prefieren el calor y la humedad, por lo que es útil mantener la temperatura fresca en el interior de la casa. 

viernes, 7 de noviembre de 2025

Chikungunya: puesta al día.

 


El chikungunya es una enfermedad viral transmitida por mosquitos caracterizada por fiebre abrupta y dolor articular intenso, causado por el virus chikungunya (CHIKV). Descrito por primera vez en Tanzania en 1952, el nombre significa "contorsionarse" en el idioma kimakonde, describiendo la postura encorvada de los pacientes con dolor en las articulaciones. El virus es transmitido por los mosquitos Aedes aegypti y Aedes albopictus, y aunque la mayoría se recupera, pueden ocurrir complicaciones. El tratamiento se centra en el alivio de los síntomas y, aunque no existe cura, ahora existe una vacuna recomendada para ciertos viajeros. La prevención se basa en evitar las picaduras de mosquitos. 

Historia y origen

  • Primera descripción: La enfermedad se identificó por primera vez en 1952 durante un brote en lo que hoy es Tanzania.
  • Origen del nombre: El nombre "chikungunya" proviene del idioma Kimakonde, que significa "contorsionarse" o "lo que se dobla". Esto se refiere a la postura encorvada de las personas gravemente afectadas por el dolor articular. 

Etiología y transmisión

  • Etiología: El chikungunya es causado por el virus chikungunya (CHIKV), un virus de ARN que pertenece al género alfavirus de la familia Togaviridae.
  • Vías de transmisión: El virus se transmite a los humanos a través de la picadura de mosquitos hembra infectados, principalmente Aedes aegypti y Aedes albopictus. 

Síntomas

Síntomas comunes:

  • Inicio abrupto de fiebre
  • Dolor articular intenso, a menudo en las manos, muñecas, tobillos y pies
  • Jaqueca
  • Dolor muscular (mialgia)
  • Hinchazón de las articulaciones
  • Sarpullido
  • Náuseas
  • Fatiga

Inicio: 

Los síntomas suelen aparecer de 4 a 8 días después de ser picado por un mosquito infectado. 

Complicaciones

Complicaciones comunes: Aunque la mayoría de las personas se recuperan por completo, el dolor en las articulaciones puede persistir durante semanas, meses o incluso años en algunos casos.

Complicaciones graves: La enfermedad grave es más probable en los ancianos, los bebés y las personas con problemas de salud coexistentes. Las complicaciones reportadas incluyen:

  • Hepatitis
  • Meningoencefalitis
  • Miocardiopatía (miocarditis)
  • Complicaciones oculares como uveítis o retinitis
  • Daño renal (nefritis)
  • En raras ocasiones, sangrado (hemorragia) y daño a los nervios (síndrome de Guillain-Barré)

Mecanismos fisiopatológicos de las complicaciones

  • Los mecanismos fisiopatológicos exactos aún se están investigando, pero se cree que las complicaciones se derivan de la capacidad del virus para inducir inflamación y daño en varios órganos.
  • El virus puede persistir en los tejidos articulares, lo que provoca inflamación y dolor crónicos.
  • Las respuestas inmunitarias al virus pueden desregularse, lo que contribuye al daño a los órganos y otros efectos sistémicos.
  • Las mutaciones genéticas en el virus también lo han hecho más adaptable y capaz de causar una enfermedad más grave.

Vacunas

Hay dos vacunas aprobadas para su uso en los Estados Unidos para prevenir el chikungunya: IXCHIQ (una vacuna viva atenuada) y VIMKUNYA (una vacuna de partículas similares a virus). La primera ha sido suspendida por efectos secundarios graves.

Vacuna disponible

  • VIMKUNYA: Una vacuna de partículas similar a un virus que utiliza un componente de virus no vivo. Está aprobado para personas de 12 años o más y se recomienda para adolescentes y adultos que viajan a áreas con brotes de chikungunya. 

Quién debe recibir la vacuna

Se recomienda la vacunación para:

  • Personas que viajan a regiones con brotes activos de chikungunya.
  • Trabajadores de laboratorio que pueden estar expuestos al virus.
  • Adultos que viajan a áreas con antecedentes de brotes y planean quedarse por un período prolongado (p. ej., 6 meses o más).

Consideraciones importantes

  • No para todos: La vacuna no se recomienda para todos los viajeros. La mayoría de las personas pueden protegerse evitando las picaduras de mosquitos, como usar repelente de insectos, usar ropa protectora y asegurarse de que los alojamientos estén protegidos o con aire acondicionado.
  • Orientación médica: Lo mejor es consultar a un profesional de la salud para determinar si necesita la vacuna, ya que puede brindarle asesoramiento personalizado según sus circunstancias específicas, incluida su edad e historial de salud. 

Tratamiento

Alivio de los síntomas: No existe un medicamento antiviral específico para curar el chikungunya. El tratamiento se centra en aliviar los síntomas.

Medicamentos:

  • Se pueden usar analgésicos y antipiréticos como el acetaminofén.
  • Se pueden usar medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), pero no deben administrarse hasta que se descarte el dengue debido al riesgo de sangrado.

Otras medidas:

  • Reposo
  • Hidratación adecuada
  • Los corticosteroides se pueden usar con menos frecuencia.

jueves, 6 de noviembre de 2025

Los flavonoles contrarrestan los efectos negativos vasculares del sedentarismo


El consumo de alimentos ricos en flavonoles durante períodos prolongados de sedentarismo puede mitigar algunos de los efectos negativos sobre el sistema vascular, según un estudio del Journal of Physiology. Los principales resultados muestran que los flavonoles ayudan a la salud vascular, siendo alimentos como el té negro, el cacao, las manzanas, las bayas y las uvas buenas fuentes. Las recomendaciones incluyen combinar la ingesta de flavonoles con descansos activos para moverse, como caminar o ponerse de pie, lo que puede mejorar la salud a largo plazo independientemente del nivel de condición física. 

Principales resultados y beneficios para la salud vascular

El estudio sugiere que los flavonoles presentes en ciertos alimentos y bebidas pueden reducir algunos de los efectos nocivos de estar sentado mucho tiempo sobre el sistema vascular.

Se ha demostrado que los flavonoides presentes en el vino tinto y otros productos de origen vegetal tienen un efecto vasodilatador en las arterias. 

Alimentos ricos en flavonoles

  • Té negro
  • Cacao y chocolate negro
  • Manzanas
  • Bayas (fresas, arándanos, etc.)
  • Uvas y vino tinto 

Recomendaciones de los autores

  • Consumir flavonoles: Ingerir alimentos y bebidas ricos en flavonoles es una estrategia para contrarrestar los efectos del sedentarismo prolongado.
  • Combinar con actividad física: Los autores recomiendan no depender solo de la dieta, sino combinar el consumo de flavonoles con descansos activos para moverse, como caminar o ponerse de pie.
  • Mejorar la salud a largo plazo: Esta estrategia podría ser beneficiosa para la salud vascular a largo plazo, independientemente del nivel de condición física que tenga la persona.