Actualización del tratamiento cáncer renal de células claras

 A partir de marzo de 2026, el tratamiento del carcinoma de células renales (CCR) de células claras metastásico se basa en combinaciones de inmunoterapia y terapias dirigidas, alejándose definitivamente de la quimioterapia convencional. 

Terapias de Primera Línea (Estándar de Cuidado)

El enfoque estándar para pacientes que no han recibido tratamiento previo consiste en combinar un inhibidor de PD-1 con otro agente para maximizar la respuesta del sistema inmunitario: 

Inmunoterapia + Terapia Dirigida (IO + TKI):

• Pembrolizumab + Axitinib.
• Pembrolizumab (Keytruda) + Lenvatinib (Lenvima): Datos recientes sugieren una mayor eficacia en supervivencia libre de progresión en comparación con otras combinaciones. Aprobado por la FDA en 2021.
• Nivolumab + Cabozantinib.

Doble Inmunoterapia (IO + IO):

• Nivolumab + Ipilimumab: Recomendado especialmente para pacientes con riesgo intermedio o pobre según los criterios IMDC. 

Avances y Nuevas Opciones en 2026

La investigación actual se centra en "tripletes" y fármacos que actúan sobre nuevas vías biológicas: 

• Inhibidores de HIF-2α: Belzutifan (Welireg) se utiliza ahora en combinación con Lenvatinib para pacientes previamente tratados, reduciendo el riesgo de progresión en un 30%.
• Terapias con Radioligandos: Se están realizando ensayos (como el estudio RENALUT) que utilizan Pluvicto (177Lu-PSMA-617) para atacar específicamente las células de cáncer renal metastásico.
• Inmunoterapia "Off-the-shelf": Se investigan terapias de células CAR-T (como AlloCAR70-NKT) que no requieren personalización para cada paciente, facilitando un acceso más rápido al tratamiento.
• Tripletes en Evaluación: Ensayos clínicos como el KEYMAKER-U03 exploran el uso simultáneo de tres fármacos (ej. Nivolumab + Relatlimab + Ipilimumab) para superar la resistencia a tratamientos previos. 

El Rol de la Cirugía y Radiación

• Nefrectomía Citorreductora: La extirpación del tumor primario sigue siendo una opción en casos seleccionados para reducir la carga tumoral y mejorar la respuesta a la inmunoterapia.
• Radiocirugía (SBRT): Se emplea cada vez más para controlar metástasis específicas (en hueso o cerebro) y aliviar síntomas. 

Pembrolizumab

El pembrolizumab (nombre comercial Keytruda) es un agente de inmunoterapia de vanguardia, específicamente un inhibidor de puntos de control inmunitario (checkpoint inhibitor). Actúa potenciando el sistema inmunitario del propio paciente para combatir las células cancerosas. 

Aquí se detalla la información farmacológica:

1. Farmacología

• Clase: Anticuerpo monoclonal humanizado de inmunoglobulina G4 (IgG4) kappa.
• Diana: Se une al receptor de muerte programada-1 (PD-1) en la superficie de los linfocitos T.
• Característica: Es una terapia dirigida, no quimioterapia convencional. 

2. Mecanismo de Acción

Las células cancerosas a menudo evaden el sistema inmunitario mediante la vía PD-1/PD-L1. 

• Bloqueo: Pembrolizumab se une al receptor PD-1 en los linfocitos T, impidiendo que sus ligandos naturales (PD-L1 y PD-L2, que a veces expresan los tumores) se unan a él.
• Activación Inmune: Al bloquear esta interacción inhibidora, el pembrolizumab restaura la capacidad de los linfocitos T para reconocer y eliminar las células cancerosas. 

3. Presentación

• Concentrado para solución para perfusión: Se presenta en viales de 4 ml que contienen 100 mg de pembrolizumab (25 mg/ml).
• Administración: Debe ser diluido y administrado mediante perfusión intravenosa (IV) durante 30 minutos. 

4. Posología

La dosificación ha evolucionado hacia esquemas más cómodos para el paciente:

• Dosis estándar: 200 mg cada 3 semanas (Q3W).
• Dosis alternativa: 400 mg cada 6 semanas (Q6W).
• Duración: Se administra hasta la progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable o, en algunos casos, hasta un máximo de 24 meses. 

5. Efectos Secundarios (Reacciones Inmuno-relacionadas) 

Debido a que el pembrolizumab libera el sistema inmunitario, puede provocar que este ataque tejidos sanos, generando inflamación en cualquier órgano. 

• Muy frecuentes: Fatiga, dolor musculoesquelético, erupciones cutáneas (rash), diarrea, náuseas, tos, disminución del apetito y prurito.
• Reacciones graves (inmunomediadas):
• Neumonitis: Inflamación pulmonar.
• Colitis: Inflamación intestinal.
• Hepatitis: Inflamación del hígado.
• Endocrinopatías: Hipotiroidismo, hipertiroidismo, hipofisitis, diabetes mellitus tipo 1.
• Nefritis: Daño renal.
• Reacciones de infusión: Fiebre, escalofríos, sibilancias. 

Nota: La mayoría de los efectos adversos se gestionan con corticoides y, si es necesario, suspendiendo la medicación. 

Lenvatinib

El lenvatinib (Lenvima®) es un potente inhibidor de receptores tirosina cinasa (RTK) utilizado en oncología (carcinoma tiroideo, renal y hepatocelular) que bloquea VEGF, FGF y otros receptores. Se presenta en cápsulas, requiriendo monitorización de presión arterial. Los efectos secundarios comunes incluyen hipertensión, fatiga, diarrea y disminución del apetito. 

Farmacología y Mecanismo de Acción

• Tipo de fármaco: Inhibidor de tirosina cinasa (RTK) con actividad antineoplásica y antiangiogénica.
• Mecanismo: Inhibe selectivamente VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR), VEGFR3 (FLT4), receptores del factor de crecimiento fibroblástico (FGFR 1-4), PDGFR alfa, KIT y RET. Al bloquear estas vías, inhibe la formación de nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis) que el tumor necesita para crecer. 

Presentación

• Nombre Comercial: Lenvima®.
• Forma: Cápsulas duras. 

Posología y Administración

• Dosis: La administración se basa en la evaluación médica individualizada, dependiendo del tipo de cáncer y la función hepática/renal.
• Administración: Oral, una vez al día, a la misma hora, con o sin alimentos. Las cápsulas se pueden tragar enteras o disueltas en agua/zumo.
• Ajustes: Si la toxicidad es alta, el médico puede reducir o suspender la administración. 

Efectos Secundarios (Reacciones Adversas)

• Más frecuentes: Hipertensión arterial (muy común, requiere control estrecho), diarrea, fatiga/astenia, disminución del apetito, disminución de peso, náuseas, estomatitis (llagas en la boca), proteinuria, dolor articular/muscular, síndrome de eritrodisestesia palmo-plantar (enrojecimiento/dolor en manos y pies).
• Graves: Insuficiencia renal, tromboembolismo arterial, insuficiencia cardíaca, hemorragias, daño hepático y síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (SLPR). 

Nota: Se debe informar inmediatamente al equipo oncológico si presenta dolor de cabeza severo, cambios en la vista o mareos, ya que pueden indicar presión arterial muy alta.

Axitinib

Axitinib (Inlyta®) es un potente inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) de segunda generación que bloquea selectivamente los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR-1, -2 y -3). Se utiliza por vía oral para el tratamiento del carcinoma de células renales avanzado. 

Detalles clave:

• Farmacología y Mecanismo de acción: Actúa como un inhibidor oral de la angiogénesis (formación de nuevos vasos sanguíneos) y el crecimiento tumoral al bloquear la señalización de VEGF, impidiendo la nutrición del tumor.
• Presentación: Comprimidos para administración oral.
• Posología: La administración se realiza por vía oral, generalmente dos veces al día, con o sin alimentos. El ajuste de la cantidad, ya sea aumento o disminución, lo determina el médico especialista según la tolerancia y seguridad del paciente.
• Efectos secundarios: Los más comunes incluyen hipertensión, diarrea, fatiga, disfonía (cambios en la voz), disminución del apetito, náuseas y síndrome de eritrodisestesia palmoplantar (mano-pie). 

Recomendaciones de seguridad:

Se debe controlar la presión arterial antes y durante el tratamiento. También se requiere vigilancia de la función tiroidea.

Nivolumab

El Nivolumab (comercializado principalmente como Opdivo) es un fármaco inmunoterapéutico de vanguardia utilizado en el tratamiento de diversos tipos de cáncer. Actúa como un inhibidor de puntos de control inmunitario. 

1. Farmacología

• Clase: Anticuerpo monoclonal humano de tipo IgG4 kappa.
• Acción: Es un inhibidor de puntos de control inmunitario (checkpoint inhibitor).
• Indicaciones: Tratamiento en monoterapia o combinación para melanoma, cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), carcinoma de células renales, linfoma de Hodgkin, carcinoma urotelial, cáncer de esófago, entre otros. 

2. Mecanismo de Acción

Nivolumab se une al receptor PD-1 (programmed death-1) localizado en la superficie de los linfocitos T activados. 

• Bloqueo de evasión tumoral: Las células cancerosas suelen expresar ligandos PD-L1 y PD-L2, que al unirse al PD-1 del linfocito T, envían una señal inhibitoria que "apaga" la respuesta inmune.
• Activación inmune: Al bloquear esta interacción, nivolumab evita que la célula tumoral suprima el linfocito T, permitiendo que el sistema inmunológico del paciente reconozca y destruya las células tumorales. 

3. Presentación

• Nombre comercial: Opdivo.
• Forma farmacéutica: Concentrado para solución para perfusión (vía intravenosa).
• Concentración: 10 mg/ml (líquido incoloro a amarillo pálido).
• Viales: Se presenta comúnmente en viales de 4 ml (40 mg) o 10 ml (100 mg). 

4. Posología y Administración

• Administración: Exclusivamente por vía intravenosa, habitualmente en 30-60 minutos.
• Dosis (adultos): Las pautas de dosificación se determinan individualmente por el oncólogo, considerando el peso del paciente o dosis fijas, y se administran cada 2 o 4 semanas según el protocolo.
• Duración: Se administra según el criterio médico, a menudo hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
• Debe ser iniciado por médicos experimentados en oncología. 

5. Efectos Secundarios (Reacciones Inmunorrelacionadas)

Debido a que nivolumab activa el sistema inmunológico, puede causar reacciones inmunitarias en tejidos sanos. 

• Comunes (muy frecuentes): Fatiga, erupción cutánea (rash), diarrea, dolor musculoesquelético, náuseas y picazón.
• Reacciones inmunorrelacionadas serias:
• Neumonitis: Inflamación pulmonar.
• Colitis: Diarrea severa o dolor abdominal.
• Hepatitis: Aumento de enzimas hepáticas.
• Endocrinopatías: Hipotiroidismo, hipertiroidismo, hipofisitis (inflamación de la hipófisis), diabetes.
• Nefritis: Problemas renales.
• Reacciones a la infusión: Fiebre, escalofríos, mareos o dificultad para respirar durante la administración. 

 Ipilimumab

1. Farmacología y Mecanismo de Acción

• Clase: Anticuerpo monoclonal IgG1 completamente humano.
• Diana: CTLA-4 (Antígeno 4 asociado al linfocito T citotóxico).
• Mecanismo: El ipilimumab se une al CTLA-4, un receptor en la superficie de los linfocitos T que normalmente actúa como un "freno" o regulador negativo del sistema inmune. Al bloquear CTLA-4, el ipilimumab evita esta retroalimentación negativa, lo que resulta en un aumento de la activación y proliferación de los linfocitos T citotóxicos, mejorando la destrucción de células tumorales.
• Metabolismo: No involucra el sistema del citocromo P450, con un volumen de distribución constante. 

2. Presentación

• Comercialización: Yervoy.
• Forma: Concentrado para solución para perfusión (vía intravenosa).
• Concentración: Generalmente 5 mg/ml (disponible en viales de 50 mg/10 ml o 200 mg/40 ml). 

3. Posología (Dosis y administración)

• Vía: Exclusivamente vía intravenosa, infundido durante 30 a 90 minutos con un filtro estéril de baja unión a proteínas.
• Dosis común (Melanoma): Se administra por vía intravenosa, comúnmente en ciclos durante una fase de inducción.
• Combinación: A menudo se usa en combinación con nivolumab.
• Mantenimiento: Tras la inducción, algunos regímenes incluyen dosis de mantenimiento.
• Ajustes: La dosificación depende de la indicación oncológica específica y la aparición de efectos adversos inmunomediados, siendo supervisada por un profesional de la salud. 

4. Efectos Secundarios (Perfil de seguridad)

El mecanismo de acción basado en la activación inmunitaria puede provocar eventos adversos inmunomediados (irAEs) graves al atacar tejidos sanos. 

• Muy comunes (70-88% de los pacientes): Fatiga, diarrea, erupciones cutáneas (rash), prurito (picazón), náuseas, vómitos, fiebre, disminución del apetito y dolor en las articulaciones o músculos.
• Graves (Inmunomediados):
• Colitis: Diarrea grave, dolor abdominal, sangre en heces.
• Dermatitis: Erupción cutánea severa, a veces con ampollas.
• Hepatitis: Aumento de enzimas hepáticas.
• Endocrinopatías: Disfunción de la glándula pituitaria (hipofisitis), tiroides o suprarrenales (fatiga extrema, dolor de cabeza, cambios de humor).
• Neumonitis: Tos seca y dificultad para respirar.

Muy avanzados los estudios de un radioisótopo específico para cáncer renal

A principios de 2025, la FDA ha aceptado y concedido Revisión de Prioridad para Telix Pharmaceuticals' la solicitud de licencia de biológicos (BLA) para TLX250-CDx (Zircaix®) para obtener imágenes de carcinoma renal de células claras (ccRCC). Se establece una fecha de acción objetivo de PDUFA para 27 de agosto de 2025. Aún no está completamente aprobado, pero está destinado a ser el primer agente de imagen PET dirigido para el cáncer de riñón.

Detalles clave sobre el estado del TLX250-CDx (Zircaix®):

• Indicación dirigida: Diagnóstico y caracterización no invasiva y precisa del carcinoma de células claras de células renales (CCRC).
• Camino regulatorio: El BLA fue aceptado con Revisión Prioritaria, que se basa en resultados positivos del estudio de Fase 3 ZIRCON.
• Acciones previas: Aunque los informes de principios de 2025 indican un alto optimismo para un lanzamiento en 2025, un ciclo de revisión anterior en 2024 resultó en una Carta de Respuesta Completa (CRL) relativa a los datos de fabricación (Química, Fabricación y Controles - CMC).
• Importancia: Si se aprueba, será el primer agente de imagen disponible comercialmente para este tipo específico de cáncer.
• Disponibilidad: Actualmente accesible a través de un programa de acceso ampliado en EE. UU. para ciertos pacientes. 

La FDA comunicó preocupaciones sobre el agente de diagnóstico por imagen TLX250-CDx (zirconio-89 [Zr-89] DFO-girentuximab) de Telix Pharmaceuticals, lo que resultó en la emisión de una Complete Response Letter (CRL) en agosto de 2025, indicando que no se aprobaba en ese ciclo. 

Las principales preocupaciones de la FDA se centraron en la química, fabricación y controles (CMC): 

• Comparabilidad de la fabricación: La agencia solicitó datos adicionales para establecer la comparabilidad entre el producto utilizado en el ensayo clínico de fase III ZIRCON y el proceso de fabricación a mayor escala planeado para la comercialización.
• Deficiencias en terceros: Se emitieron avisos de deficiencia (Formulario 483) a dos socios de fabricación y cadena de suministro de terceros, que requieren remediación.
• Aseguramiento de la esterilidad: En una revisión anterior (2024), la FDA citó preocupaciones sobre la garantía de esterilidad durante la dispensación en el entorno de radiofarmacia. 

Aspectos clave tras la comunicación de la FDA:

• No es un problema de seguridad o eficacia: La FDA no identificó problemas de seguridad o eficacia clínica, y TLX250-CDx mantiene su estatus de "Breakthrough Therapy" y revisión prioritaria.
• Resolución en curso: Telix considera que las preocupaciones son abordables y está trabajando en la remediación para volver a presentar la solicitud de licencia biológica (BLA).
• Acceso continuo: TLX250-CDx sigue estando disponible para los pacientes a través de programas de acceso ampliado (EAP) en EE. UU. 

El agente ha demostrado una alta sensibilidad y especificidad (86% y 87%, respectivamente) para detectar el carcinoma de células renales claras (ccRCC). 

Impacto en la calidad del aire interior por los perros domésticos

Un estudio de la Escuela Politécnica Federal de Lausana (EPFL) publicado en Environmental Science & Technology indica que los perros impactan la calidad del aire interior al actuar como fuentes móviles de , COV y microbios, a veces superando las emisiones humanas. Los perros grandes emiten más   y amoníaco, mientras que los pequeños generan más partículas en suspensión, alterando la composición microbiana interior y aumentando la formación de aerosoles ozonizados. Si bien el aumento de microbios puede ser beneficioso para el sistema inmunológico, las partículas pueden afectar a personas alérgicas, destacando la necesidad de gestionar la ventilación sin desalentar la tenencia de mascotas.

Los perros emiten hasta cuatro veces más microorganismos al aire interior que los humanos, destacando bacterias de la microbiota canina (piel y pelaje), microorganismos ambientales de patas/pelo y bacterias gastrointestinales. Estos bioaerosoles, junto con CO2 y COV, aumentan con el movimiento del animal, afectando significativamente la calidad del aire.

Los perros actúan como "vectores móviles" de transporte, liberando al aire en espacios interiores una gran cantidad de bacterias y hongos, emitiendo hasta cuatro veces más microorganismos que los humanos. Al moverse, rascarse o sacudirse, liberan polvo, caspa, polen y partículas del exterior que quedan suspendidas en el aire. 

Aquí están los detalles según estudios recientes:

Microorganismos liberados por perros al aire:

1. Bacterias: Los estudios indican que los perros incrementan la diversidad bacteriana en el ambiente interior, liberando bacterias que residen comúnmente en su pelo y piel. Se ha encontrado una mayor presencia de bacterias tras la actividad de perros grandes.
2. Hongos: Los perros liberan niveles significativos de hongos en interiores.
3. Partículas: Además de microorganismos vivos, los perros liberan al moverse partículas sólidas, polen, amoníaco y CO2. 

Elementos que provienen del exterior:

1. Polen y contaminantes ambientales: Los perros traen de la calle polen y esporas de hongos atrapados en su pelaje, que luego se liberan en la casa.
2. Bacterias del suelo/entorno: Muchos de los microorganismos que los perros grandes liberan al aire tienen su origen en el entorno exterior, cambiando la composición del aire de la vivienda.
3. Esporas de hongos: Al entrar del exterior, los perros dispersan hongos ambientales que se asientan en las superficies y quedan suspendidos en el aire. 

Hallazgos clave:

1. Tamaño del perro: Los perros grandes liberan más bacterias y hongos en el aire que los perros pequeños.
2. Acciones cotidianas: Actividades comunes como sacudirse, rascarse o las caricias generan "ráfagas" de contaminación por partículas, incluso en habitaciones bien ventiladas.
3. Impacto en la calidad del aire: Los perros pequeños pueden producir más partículas en suspensión al ser más activos, pero los grandes dispersan más cantidad de microorganismos.
4. Efecto de la convivencia: La presencia de perros en interiores, aunque aumenta la carga microbiana, se ha asociado en otros estudios con una mayor diversidad microbiana, lo que puede influir en el sistema inmunológico, especialmente en niños. 
5. Efectos en la salud: Aunque aumentan la diversidad de microbios, los investigadores señalan que esto no es necesariamente negativo y podría estimular el sistema inmunológico, especialmente en niños, aunque su impacto exacto aún está en estudio.

Beneficios del consumo de café en el hígado graso no alcohólico

El consumo regular de café (2-3 tazas/día) protege contra la enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA) al reducir la fibrosis, la inflamación y la acumulación de grasa hepática, gracias a su alto contenido en antioxidantes.

¿Qué es el hígado graso no alcohólico (EHGNA/MASLD)?

Es una condición donde se acumula un exceso de grasa (más del 5% del peso del hígado) en las células hepáticas sin un consumo significativo de alcohol. Puede evolucionar de esteatosis simple a esteatohepatitis (inflamación), fibrosis (cicatrices) y cirrosis. 

Prevalencia mundial y Causas

1. Prevalencia: Afecta aproximadamente al 25-30% de la población adulta mundial, siendo la enfermedad hepática crónica más común.
2. Causas/Factores de riesgo: Obesidad (75% riesgo mayor), diabetes tipo 2, resistencia a la insulina, dislipidemia (colesterol alto) e hipertensión. 

Cómo se diagnostica

Se detecta principalmente mediante ecografías (ultrasonido), aunque se pueden usar elastografías (FibroScan) para medir la fibrosis y, en casos necesarios, biopsias hepáticas. 

Mecanismos del café en la mejora hepática

1. Reducción de la inflamación: Disminuye citoquinas proinflamatorias como el factor de necrosis tumoral alfa.
2. Reducción de fibrosis: La cafeína bloquea las células estrelladas responsables de la cicatrización.
3. Metabolismo de grasas: Aumenta la oxidación de ácidos grasos.
4. Acción antioxidante: Los polifenoles (como los ácidos clorogénicos) reducen el estrés oxidativo. 

Papel de la cafeína y otros fitoquímicos

1. Cafeína: Estimula la descomposición de grasa en el hígado y actúa directamente contra la fibrosis.
2. Polifenoles y melanoidinas: Protegen las células hepáticas del daño oxidativo.
3. Diterpenos (Kahweol y Cafestol): Protegen contra toxinas y pueden inducir la muerte de células cancerígenas. 

Cantidad recomendada y café descafeinado

1. Cantidad: Los estudios sugieren que un consumo de más de 3 tazas diarias es más efectivo, aunque beneficios empiezan a notarse desde las 2 tazas.
2. Descafeinado: Sí, se han observado efectos beneficiosos en el café descafeinado, lo que sugiere que otros compuestos (polifenoles, diterpenos) además de la cafeína juegan un papel protector. 

Investigaciones recientes

Estudios recientes (2023-2025) confirman que el consumo de café, verificado mediante metabolitos en orina, se asocia con una fibrosis hepática menos grave en pacientes con diabetes tipo 2 y obesidad. Además, se ha demostrado que ayuda a prevenir complicaciones avanzadas como cirrosis y cáncer de hígado.

Manejo integral de la onicomicosis de pies y manos

La onicomicosis es una infección fúngica de las uñas (pies o manos) que provoca su engrosamiento, fragilidad y cambios de color (amarillento, blanquecino o marrón), siendo una afección crónica que no es solo un problema estético, sino funcional. 

Aquí se detalla la información solicitada basada en la evidencia dermatológica:

1. Etiología (Causas)

• Dermatofitos: Son los responsables de la mayoría de los casos (principalmente Trichophyton rubrum).
• Levaduras: Especialmente Candida albicans, más común en las uñas de las manos.
• Mohos no dermatofitos: Responsables de un porcentaje menor de infecciones. 

2. Clasificación según la zona afectada

• Onicomicosis subungueal distal y lateral (OSDL): Es la forma más frecuente; el hongo invade el lecho ungueal y la zona distal.
• Onicomicosis blanca superficial (OBS): El hongo afecta solo la superficie de la lámina ungueal.
• Onicomicosis subungueal proximal (OSP): El hongo penetra por el pliegue ungueal proximal (base de la uña).
• Onicomicosis distrófica total: La uña está completamente destruida. 

3. Diagnóstico y Estudio Micológico

El diagnóstico clínico debe confirmarse mediante laboratorio para evitar tratar alteraciones de las uñas que no son micosis. 

• Estudio Micológico: Consiste en tomar una muestra del raspado de la uña (zona más interna y proximal posible).
• Examen Directo (KOH): Se trata la muestra con hidróxido de potasio para disolver la queratina y visualizar el hongo al microscopio.
• Cultivo: Permite identificar la especie exacta del hongo, aunque puede tardar semanas.
• Recomendaciones previas: Suspender antifúngicos 5-7 días antes, no usar esmalte y mantener buena higiene. 

4. Tratamiento Local (Tópico)

• Indicado para infecciones leves a moderadas (menos del 50% de la uña afectada, sin matriz). 
• Lacas/Esmaltes Antifúngicos: Amorolfina 5% (1-2 veces por semana), Ciclopirox 8% (diario).
• Soluciones: Tioconazol al 28% (2 veces al día).
• Kits de urea/bifonazol: Combinación de urea al 40% (para ablandar) y bifonazol (antifúngico). 

5. Importancia del Raspado con Limas

El raspado de la uña es fundamental, no para eliminar todo el hongo, sino para:

• Reducir la carga fúngica: Elimina el tejido muerto infectado.
• Facilitar la penetración: Ayuda a que las lacas y cremas antifúngicas lleguen a las capas más profundas de la uña. 

6. Productos Naturales de Interés

Aunque la evidencia es limitada comparada con los fármacos, algunos productos pueden ayudar: 

• Vicks VapoRub: Estudios pequeños muestran efectividad por el mentol y alcanfor.
• Aceite de árbol de té (Tea Tree Oil): Propiedades antisépticas y antifúngicas.
• Aceite de orégano (Timol): Propiedades antifúngicas.
• Extracto de Ageratina pichinchensis: Se ha mostrado igual de efectivo que el ciclopirox en estudios. 

7. Duración y Eficacia de Tratamientos Locales

• Duración: El tratamiento debe mantenerse hasta que la uña sana crezca completamente, lo que puede tardar entre 6 a 12 meses (más largo en uñas de los pies).
• Eficacia: Es limitada si la matriz de la uña está afectada. La combinación con el raspado y la constancia es clave. 

8. Tratamiento Oral (Sistémico)

Es el tratamiento de elección cuando hay afectación de la matriz, múltiples uñas afectadas o fracaso del tópico. 

• Opciones: Terbinafina (más efectiva para dermatofitos), Itraconazol, Fluconazol.
• Duración: Generalmente de 3 a 6 meses (3 meses para uñas de pies, menos para manos).
• Efectos secundarios: Pueden ser severos. Incluyen molestias gastrointestinales, alteraciones analíticas hepáticas (se requieren analíticas de control) e interacciones medicamentosas. 

9. Tratamientos Físicos

• Láser: Se utiliza para intentar destruir el hongo por calor, aunque la evidencia sobre su eficacia superior a los fármacos es limitada.
• Avulsión (quirúrgica o química): Eliminación de la uña infectada para facilitar la aplicación de tratamientos. 

10. Prevención

• Secar bien los pies, especialmente entre los dedos.
• No compartir limas ni cortauñas.
• Usar calzado en duchas públicas, piscinas y vestuarios.
• Utilizar calcetines de algodón y calzado transpirable.
• Desinfectar el calzado con polvos antifúngicos.

Riesgo para la salud de los niveles elevados de la homocisteína

La homocisteína es un aminoácido (un componente de las proteínas) que se encuentra en la sangre y cuyo nivel elevado (hiperhomocisteinemia) se considera un factor de riesgo importante para enfermedades cardiovasculares, neurológicas y metabólicas. 

1. ¿Qué es la homocisteína?

Es un aminoácido azufrado que no se obtiene directamente de los alimentos, sino que se produce en el cuerpo como parte del metabolismo de la metionina (un aminoácido esencial presente en proteínas animales y vegetales). Normalmente, la homocisteína se transforma rápidamente en otras sustancias inofensivas en el cuerpo, manteniendo niveles bajos. 

2. ¿Cómo se produce y por qué se eleva?

Se produce en el ciclo de metilación (un proceso crucial para el funcionamiento celular). Su acumulación se produce cuando el cuerpo no puede convertirla eficazmente en otros aminoácidos. Las causas principales de su elevación incluyen: 

Deficiencia de vitaminas: Falta de vitamina B12 (causa principal), ácido fólico (B9) y vitamina B6.

Factores genéticos: Mutaciones en el gen MTHFR (metilentetrahidrofolato reductasa).

Estilo de vida y fármacos: Consumo elevado de tabaco y alcohol, consumo excesivo de café, y algunos medicamentos como metformina o metotrexato. 

3. Importancia para la salud

Un nivel de homocisteína superior a 15 micromoles por litro (µmol/L) se considera elevado. La hiperhomocisteinemia puede tener efectos graves: 

• Enfermedad cardiovascular: Infarto, ictus e insuficiencia cardíaca congestiva.
• Riesgo neurológico: Demencia y deterioro cognitivo.
• Otros: Infertilidad, osteoporosis y problemas vasculares en general. 

4. Papel en la demencia y enfermedades cerebrales

Los niveles elevados de homocisteína se han asociado con un mayor riesgo de enfermedad de Alzheimer y demencia vascular. 

• Daño vascular cerebral: La homocisteína daña el revestimiento de los vasos sanguíneos cerebrales (endotelio), lo que puede causar pequeñas lesiones vasculares que derivan en demencia.
• Riesgo independiente: Es un factor de riesgo de demencia independiente de otros factores, lo que significa que su impacto es directo sobre la salud neurológica. 

5. Relación con la aterosclerosis (enfermedades vasculares)

La homocisteína es un factor de riesgo vascular directo que promueve la aterosclerosis (endurecimiento y estrechamiento de las arterias) mediante: 

• Estrés oxidativo: Aumenta la producción de radicales libres, que oxidan el colesterol LDL (colesterol "malo").
• Deterioro endotelial: Daña el revestimiento interno de las arterias.
• Trombosis: Promueve la formación de coágulos sanguíneos al interferir con la coagulación. 

6. Recomendaciones a la población

Para mantener niveles saludables de homocisteína (idealmente por debajo de 10-12 µmol/L), se recomienda:

• Dieta rica en vitaminas B: Consumir alimentos ricos en ácido fólico (vegetales de hoja verde), vitamina B12 (carnes, pescado, lácteos) y vitamina B6.
• Suplementación guiada: En casos de deficiencia, se recomienda la suplementación con ácido fólico, B6 y B12, siempre bajo supervisión médica.
• Cambios en el estilo de vida: Dejar de fumar, reducir el consumo de alcohol y moderar el consumo de café.
• Ejercicio: La actividad física regular (caminar, nadar, ciclismo) ayuda a mejorar el metabolismo de este aminoácido. 

Estudios preclínicos encuentran como rejuvenecer el sistema inmunitario

 

El estudio publicado en Nature el 17 de diciembre de 2025 aborda el deterioro progresivo de la inmunidad asociado al envejecimiento, caracterizado por la contracción del repertorio de células T, la reducción de la diversidad clonal y la pérdida funcional adaptativa. Este fenómeno incrementa la susceptibilidad a infecciones, neoplasias y fallos vacunales. Los intentos previos de rejuvenecimiento inmunitario —incluyendo administración de citocinas recombinantes o intervenciones dirigidas a la médula ósea— han mostrado beneficios limitados debido a toxicidad sistémica, inflamación crónica o escasa viabilidad traslacional. 

Hallazgos iniciales del estudio

Mediante un mapeo multiómico comparativo de nichos hematopoyéticos centrales y periféricos en ratones jóvenes y envejecidos, los autores identificaron una disminución significativa en señales clave para la linfopoyesis: la vía Notch, el ligando FLT3L y la señalización de IL-7, todas esenciales para la diferenciación y mantenimiento del compartimento linfoide.

Estrategia de intervención con ARNm aplicada

A partir de estos hallazgos, se diseñó una estrategia basada en ARNm para inducir expresión transitoria hepática de tres factores tróficos: el ligando tipo Delta 1 (DLL1, activador de Notch), FLT3L e IL-7. La administración dirigida a hepatocitos permitió reconstituir señales sistémicas disminuidas por la edad sin modificar la composición de células madre hematopoyéticas (HSC). Funcionalmente, se observó expansión de progenitores linfoides comunes, reactivación de la timopoyesis de novo y reabastecimiento del repertorio de células T periféricas. Asimismo, aumentó la abundancia y competencia funcional de células dendríticas, indicando restauración coordinada de la arquitectura inmunitaria adaptativa y presentadora de antígeno.

Resultados principales

En modelos murinos envejecidos, esta intervención mejoró la respuesta a vacunas peptídicas y restauró la inmunidad antitumoral, evidenciada por mayor infiltración intratumoral de CD8⁺ específicos, incremento de diversidad clonal y sinergia con bloqueo de puntos de control inmunitario. Lo más importante los efectos fueron reversibles tras suspender la dosificación y no se detectaron fenómenos de autoinmunidad ni inflamación sistémica, en contraste con terapias de citocinas convencionales. 

Panorama futuro

En conjunto, el trabajo posiciona al hígado como plataforma biofábrica transitoria para modular la inmunidad sistémica mediante ARNm, proponiendo una estrategia potencialmente traslacional para preservar la resiliencia inmunitaria en poblaciones envejecidas.

Beneficios a la salud de la guanábana

 

Annona muricata, comúnmente conocida como guanábana o graviola, es un árbol frutal tropical valorado tanto por su sabor como por sus múltiples aplicaciones en la medicina tradicional y la investigación científica contemporánea. 

Sinónimos y Nombres Comunes

Además de su nombre científico, esta especie es conocida bajo diversos nombres dependiendo de la región:

• Nombres comunes: Graviola, guanábano, catuche, catoche, anona de México, anona de la India, soursop (en inglés) y mole.
• Relación botánica: No debe confundirse con la Annona montana (falsa graviola), la cual tiene una menor concentración de compuestos beneficiosos. 

Botánica

• Clasificación: Pertenece a la familia Annonaceae.
• Descripción del árbol: Es un árbol perenne de porte pequeño a mediano, que suele medir entre 3 y 10 metros de altura. Posee un tronco recto con corteza lisa de color grisáceo.
• Hojas: Son simples, oblongas, de color verde oscuro brillante por el haz y más pálidas por el envés.
• Fruto: Es el más grande de su género, con una piel verde cubierta de espinas suaves. Su pulpa es blanca, fibrosa y aromática, con numerosas semillas negras. 

Contenido de Fitoquímicos

La guanábana es especialmente rica en compuestos bioactivos, destacando los siguientes en hojas, corteza y pulpa: 

• Acetogeninas anonáceas: Son los principios activos más importantes, conocidos por sus potentes efectos antitumoral, citotóxico y antiparasitario.
• Alcaloides: Presentes en altas cantidades.
• Flavonoides y Polifenoles: Antioxidantes que ayudan a combatir el estrés oxidativo.
• Otros: Taninos, saponinas, esteroides y glucósidos cardíacos. 

Contenido Nutricional (por 100g de pulpa comestible)

La pulpa es rica en agua, fibra y vitaminas, siendo baja en grasas. 

• Calorías: Aproximadamente 63-66 kcal.
• Carbohidratos: 14.9 g - 16.8 g.
• Azúcares: Alrededor de 10-13 g.
• Fibra alimentaria: 3.3 g - 7.4 g (alta en fibra).
• Proteínas: 1.0 g - 2.3 g.
• Grasas: 0.3 g - 0.7 g (muy bajo contenido).
• Vitaminas: Excelente fuente de Vitamina C (aprox. 20-46 mg, cubre más del 34-50% de la dosis diaria recomendada), y vitaminas del complejo B (tiamina, riboflavina, niacina).
• Minerales: Alta en Potasio (275-626 mg), Fósforo (27 mg), Magnesio (20-47 mg) y hierro. 

Índice Glucémico

El índice glucémico (IG) de la guanábana se clasifica como bajo, con valores reportados entre 24 y 37.

Beneficios a la Salud

La planta es reconocida por sus propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y antidiabéticas. 

• Propiedades anticancerígenas: Contiene acetogeninas, compuestos que han mostrado capacidad para inhibir células cancerosas en estudios de laboratorio.
• Salud digestiva e inmunológica: Su alto contenido de fibra mejora la digestión, mientras que la vitamina C refuerza el sistema inmunitario.
• Control metabólico: Ayuda a regular los niveles de azúcar en sangre y la presión arterial debido a su bajo contenido de sodio y alto contenido de potasio.
• Protección hepática y renal: Se han reportado beneficios para la salud del hígado y es considerada segura para personas con enfermedad renal bajo supervisión médica. 

Cómo se consume?

Se pueden aprovechar distintas partes de la planta:

• Fruto: Se consume fresco, en jugos, batidos, postres o helados.
• Hojas: Comúnmente preparadas en infusión o decocción para tratar afecciones como insomnio, hipertensión e inflamaciones.
• Semillas y corteza: Aunque se usan en algunas tradiciones para combatir parásitos, su uso debe ser extremadamente cauteloso debido a su toxicidad. 

Efectos Secundarios y Contraindicaciones

El consumo excesivo o prolongado puede conllevar riesgos:

• Neurotoxicidad: Las acetogeninas, si se consumen en exceso, se han relacionado con trastornos neurodegenerativos similares al Parkinson.
• Interacciones medicamentosas: Puede interferir con medicamentos para la hipertensión o la diabetes, potenciando su efecto de forma peligrosa.
• Contraindicaciones: No se recomienda en mujeres embarazadas, lactantes ni en personas con presión arterial muy baja (hipotensión). 

Investigaciones Recientes

Los estudios actuales (2024-2025) se centran en:

• Potencial Farmacológico: Investigaciones publicadas en portales como SciELO exploran sus compuestos químicos como base para nuevos tratamientos antioxidantes y antihiperglucémicos.
• Efectos sobre el Cáncer: Revisiones científicas recientes continúan evaluando la selectividad de las acetogeninas para atacar células tumorales sin dañar las sanas en modelos in vitro e in vivo. 

Beneficios a la salud del entrenamiento de fuerza

  

El entrenamiento de fuerza es una herramienta fundamental para la salud integral, diseñada para fortalecer músculos, huesos y mejorar el funcionamiento metabólico, previniendo enfermedades crónicas y lesiones. 

Aquí te detallamos los puntos clave sobre esta práctica:

1. ¿Qué es el entrenamiento de fuerza y potencia?

• Fuerza (Resistencia): Consiste en realizar esfuerzos musculares, utilizando pesas, máquinas, bandas o el propio peso corporal, que no pueden mantenerse por mucho tiempo. El objetivo es mejorar la fuerza máxima y aumentar la masa muscular.
• Potencia: Es la combinación de fuerza por velocidad. Son entrenamientos explosivos (como saltos o lanzamientos) enfocados en mejorar la rapidez y la agilidad. 

2. Beneficios para la salud y desarrollo físico

• Prevención y salud: Reduce la presión arterial, mejora el colesterol, regula la glucosa y disminuye el riesgo de mortalidad prematura.
• Fortaleza y resistencia: Un cuerpo fuerte absorbe mejor las cargas diarias, lo que reduce dolores (lumbares, cervicales) y frena la pérdida muscular por la edad.
• Tiempos de reacción: El entrenamiento de fuerza mejora la conexión entre el sistema nervioso y los músculos, aumentando la velocidad de respuesta y el equilibrio. 

3. Músculos claves para el estado de forma y prevención de lesiones

Para un cuerpo equilibrado y funcional, se deben trabajar los grandes grupos musculares: 

• Core (abdominales y lumbares): Fundamental para la estabilidad de la columna.
• Glúteos y piernas (Cuádriceps/Isquios): Necesarios para la movilidad y soporte de la cadera.
• Espalda (Dorsales/Trapecios): Mejora la postura.
• Hombros y pecho: Aumentan la estabilidad del tren superior. 

El core (núcleo en inglés) es el conjunto de músculos que abarca la zona abdominal, lumbar, pélvica, glúteos y profunda de la columna, funcionando como una faja natural que estabiliza el tronco y transfiere fuerza entre extremidades. Es esencial para el equilibrio, protección de la columna, postura y prevención de lesiones. 

4. Fortalecer huesos con riesgo de fractura (Cadera, Columna, Muñecas) 

El impacto y la tensión mecánica estimulan la densidad ósea. 

• Cadera: Sentadillas, zancadas (lunges) y peso muerto son esenciales.
• Columna: Ejercicios de tracción (remos), press militar y planchas abdominales.
• Muñecas/Antebrazo: Ejercicios de agarre (paseo del granjero) y flexiones. 

5. Mejorar la presión en rodillas (Caminar/Correr)

La clave es fortalecer los músculos que rodean la articulación para que absorban el impacto en lugar de la rodilla. 

• Ejercicios: Sentadillas (squats), prensa de piernas, elevaciones de talón y contracciones de cuádriceps. 

6. La importancia de la "conexión mente-músculo"

Pensar en el músculo que estás trabajando (enfoque interno) mejora los resultados. Concentrarse en el músculo objetivo permite una mejor activación muscular, lo que lleva a un mayor desarrollo y mejor técnica, reduciendo el riesgo de errores. 

7. Peso adecuado y series

• Peso adecuado: Debe ser un peso que te cueste terminar las últimas 2-3 repeticiones, pero que te permita mantener una buena técnica.
• Series y repeticiones: Generalmente, se recomiendan entre 3 y 4 series de 8 a 12 repeticiones por ejercicio para fuerza y masa muscular, descansando entre 1 y 2 minutos. 

Recomendaciones Generales

• Entrena fuerza al menos 2-3 veces por semana, trabajando todo el cuerpo.
• Prioriza la técnica sobre la cantidad de peso para evitar lesiones.
• Descansa lo suficiente, el músculo crece durante la recuperación, no durante el entrenamiento.
• Consulta a un profesional (entrenador o fisioterapeuta) si eres principiante o tienes lesiones previas. 

Beneficios a la salud de la inulina

 

La inulina es un tipo de fibra soluble y un fructano (carbohidrato no digerible) que actúa como un potente prebiótico natural, esencial para la salud intestinal y metabólica. Se extrae comúnmente de la raíz de achicoria y llega intacta al colon, donde alimenta a las bacterias beneficiosas. 

1. ¿Qué es la inulina?

Es una fibra dietética soluble y un fructano, formado por cadenas lineales de fructosa unidas a una molécula de glucosa. No se digiere en el intestino delgado, llegando al colon, donde sirve de alimento (prebiótico) para la microbiota. Es una sustancia que aporta cremosidad, textura y un dulzor suave, usándose a menudo para sustituir grasas y azúcares en alimentos. 

2. ¿Qué alimentos la contienen?

Se encuentra en una amplia variedad de vegetales, frutas y hierbas, principalmente en: 

• Achicoria (principal fuente industrial).
• Ajo.
• Cebolla.
• Puerro.
• Espárragos.
• Alcachofa.
• Plátano (especialmente si no está muy maduro).
• Trigo. 

3. Importancia como prebiótico

La inulina funciona como un "alimento" para las bacterias beneficiosas del intestino. Su principal acción es fomentar el crecimiento de la microbiota saludable y equilibrada, lo que fortalece el sistema inmunológico, mejora la absorción de nutrientes y facilita la digestión. 

4. Fermentación por Bifidobacterium y Lactobacillus 

Al llegar al colon, la inulina es fermentada, estimulando selectivamente el crecimiento y actividad de bacterias beneficiosas, específicamente del género Bifidobacterium y Lactobacillus. Esta fermentación aumenta la biomasa bacteriana, lo que contribuye a un microbioma más fuerte y diverso. 

5. Productor de ácidos grasos de cadena corta (AGCC) 

La fermentación de la inulina por la microbiota produce ácidos grasos de cadena corta (AGCC) como butirato, acetato y propionato. 

• Salud intestinal: Los AGCC son la principal fuente de energía para las células del colon (colonocitos), manteniendo su integridad.
• Antiinflamatorio: Ayudan a reducir la inflamación sistémica y del intestino. 

6. Importancia para la barrera intestinal y reducción de inflamación

Al favorecer la producción de AGCC y nutrir bacterias buenas, la inulina refuerza la barrera intestinal, disminuyendo la permeabilidad y evitando el paso de toxinas a la sangre (endotoxemia metabólica), lo que contrarresta la inflamación crónica. 

7. Mejora del metabolismo de glucosa y lípidos

• Glucosa: Debido a su bajo índice glucémico y su estructura, la inulina ayuda a disminuir la absorción de glucosa, mejorando la sensibilidad a la insulina y controlando la glucemia.
• Lípidos: Ayuda a reducir los niveles de triglicéridos y colesterol, contribuyendo a la salud cardiovascular.
• Saciante: Su efecto saciante ayuda al control de peso. 

8. Acción como modulador del eje intestino-cerebro

Estudios indican que la inulina puede influir en el eje intestino-cerebro a través de la producción de metabolitos (AGCC) y la modulación de la microbiota, lo que puede influir en la regulación del apetito y potencialmente en el estado de ánimo y la función cognitiva. 

9. Importancia en la prevención de enfermedades crónicas

La inulina se considera un alimento preventivo para:

• Enfermedades inflamatorias intestinales: Mejora síntomas de colitis.
• Estreñimiento: Mejora el tránsito intestinal.
• Diabetes tipo 2 y obesidad: Por la regulación de la glucosa y lípidos.
• Cáncer: Potencial reducción del riesgo de cáncer colorrectal. 

10. Investigaciones actuales

Las investigaciones se centran en el uso de la inulina como simbiótico (combinada con probióticos) para el tratamiento de enfermedades inflamatorias intestinales, su efecto en la salud mental a través del eje intestino-cerebro, y su capacidad para modular la inflamación en enfermedades metabólicas crónicas. 

Avances en el tratamiento del cáncer de páncreas

Estudios preclínicos recientes en roedores han dado avances prometedores en el tratamiento del cáncer de páncreas, destacando especialmente una triple terapia desarrollada por el CNIO (Centro Nacional de Investigación del Cáncer de España) que eliminó de forma completa y duradera tumores en ratones. Otros avances clave incluyen terapias con anticuerpos que desenmascaran las células cancerosas, inhibidores de KRASG12D dirigidos y radioinmunoterapia combinada. 

Avances preclínicos recientes claves (modelos de ratón)

Eliminación Completa de Tumores (CNIO) 

El equipo de Mariano Barbacid en CNIO diseñó una terapia que eliminó con éxito los tumores pancreáticos en ratones sin recurrencia, marcando un hito importante.

La triple terapia (daraxonrasib, afatinib, SD36) del equipo del Dr. Barbacid logró la regresión significativa y duradera de tumores de páncreas en ratones sin toxicidad significativa. Este enfoque de bloqueo triple eliminó los tumores en los modelos animales y evitó resistencias, demostrando una eficacia superior al bloquear rutas de escape clave del cáncer. 

El daraxonrasib (RMC-6236) es un fármaco experimental, inhibidor "pan-RAS" y "pegamento molecular", que está demostrando una eficacia prometedora en el tratamiento de cánceres con mutaciones en RAS, especialmente el cáncer de páncreas. Desarrollado por Revolution Medicines, este medicamento oral ataca múltiples variantes de RAS (incluidas G12X) que suelen ser resistentes a otros tratamientos. 

El afatinib (nombre comercial Giotrif®) es un fármaco antineoplásico oral de segunda generación, clasificado como inhibidor de la tirosina quinasa (TKI). Se utiliza para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico con mutaciones específicas del gen EGFR. Actúa bloqueando irreversiblemente los receptores ErbB1, ErbB2 y ErbB4 para detener el crecimiento del tumor. 

El SD36 es un fármaco experimental, diseñado como un degradador de proteínas de molécula pequeña, específicamente dirigido contra la proteína STAT3. A diferencia de los inhibidores tradicionales que solo bloquean la actividad de una proteína, SD36 utiliza una tecnología conocida como PROTAC (Proteolysis Targeting Chimera) para eliminar por completo la proteína STAT3 de las células cancerosas. 

Resultados Principales:

• Regresión tumoral: Se observó una eliminación casi completa o regresión robusta de tumores en modelos de adenocarcinoma ductal de páncreas.
• Supervivencia: Más del 80% de los ratones tratados permanecieron libres de enfermedad por más de 200 días.
• Seguridad: El tratamiento no provocó toxicidades significativas en los modelos animales.
• Mecanismo: La combinación funciona como un "anclaje de tres puntos", bloqueando simultáneamente el oncogén KRAS y sus vías de escape. 

Aunque los resultados son prometedores, se trata de una investigación en fase preclínica, con estimaciones de pruebas en humanos en aproximadamente tres años. 

Dirigido a la evasión inmune

Los científicos de Northwestern Medicine desarrollaron un anticuerpo que bloquea una señal de "no atacar" basada en azúcar que utilizan los tumores pancreáticos para ocultarse del sistema inmunitario, reactivando con éxito las células inmunitarias para atacar el cáncer.

El estudio publicado en Cancer Research (enero 2026) demuestra que la interacción entre Siglec-10 y la integrina \(\alpha 3\beta 1\) suprime la fagocitosis por macrófagos, permitiendo al cáncer de páncreas (PDAC) evadir el sistema inmune. Dirigirse a esta interacción con anticuerpos monoclonales potencia la capacidad fagocítica, reduce el crecimiento tumoral y activa vías de señalización proinflamatorias (PI3K/MAPK/AP-1). 

Resultados clave del estudio: 

• Mecanismo de Evasión: La unión de Siglec-10 en macrófagos a la integrina \(\alpha 3\beta 1\) en células de PDAC inhibe la destrucción de células tumorales.
• Eficacia Terapéutica: El bloqueo de la interacción Siglec-10/\(\alpha 3\beta 1\) con anticuerpos aumenta significativamente la fagocitosis de células de cáncer de páncreas in vitro.
• Reducción Tumoral: Estudios in vivo (modelos de xenotrasplante y ratones transgénicos) demostraron que la inhibición de Siglec-10 reduce el crecimiento del tumor de páncreas. 

Importancia para el tratamiento del cáncer: 

• Nueva Dianas Inmunoterapéuticas: Siglec-10 y \(\alpha 3\beta 1\) representan objetivos prometedores para superar la inmunosupresión en el PDAC.
• Reversión de la Inmunoresistencia: Esta estrategia permite "reeducar" a los macrófagos asociados al tumor (TAM) para que ataquen, en lugar de proteger, a las células cancerosas.
• Potencial de Combinación: Podría combinarse con otras inmunoterapias para mejorar la respuesta en cánceres de difícil tratamiento. 

Otras investigaciones

• KRASG12D Inhibidores: El MRTX1133 inhibidor ha demostrado una inhibición significativa y duradera del crecimiento tumoral en modelos de ratón inmunocompetentes de cáncer de páncreas, allanando el camino para ensayos clínicos.
• Radioterapia + combinación de fármacos: Una combinación de amifostina oral y radioterapia corporal estereotáctica (SBRT) casi triplicó el tiempo de supervivencia en ratones, mostrando potencial para ser un gran avance en el control local de tumores, según informó la Universidad Rice.
• Soluciones de nanomedicina: La investigación sobre la administración de fármacos basada en nanopartículas muestra potencial para mejorar la acumulación de terapias en el microambiente tumoral pancreático, superando la resistencia tradicional al tratamiento. 

Comentario:

Estos éxitos preclínicos en ratones se centran en superar la alta resistencia y las opciones de tratamiento limitadas características del adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC), con el objetivo de traducir estos hallazgos en ensayos clínicos humanos efectivos.

Infecciones por hantavirus

Los hantavirus son un grupo de virus de ARN de sentido negativo transmitidos por roedores (familia Hantaviridae) que causan enfermedades humanas graves, específicamente el Síndrome Pulmonar de Hantavirus (SPH) en América y la Fiebre Hemorrágica con Síndrome Renal (HFRS) en Europa/Asia. Transmitidos principalmente por la inhalación de excrementos aerosolizados de roedores infectados, estos virus provocan fiebre de aparición rápida, grave deterioro respiratorio o insuficiencia renal. Sin un tratamiento curativo específico y con alta mortalidad (hasta un 40% en el caso del SPH), la prevención se centra en evitar el contacto con roedores. 

Taxonomía y descripción

Familia: Hantaviridae.

Género: Ortohantavirus.

Estructura: Virus envueltos con un genoma de ARN de sentido negativo y monocatenario.

Hospedadores: Cada especie de hantavirus es específica de un roedor particular (ratas, ratones, topillos) y causa infecciones persistentes en ellos. 

Origen del nombre

El virus recibe su nombre del río Hantan en Corea del Sur, cerca del cual el primer hantavirus (virus Hantaan) fue aislado en 1978 por el Dr. Ho-Wang Lee. 

Modos de transmisión

Aerosolización: Modo primario; inhalar aire contaminado con orina de roedor, excrementos o saliva.

Contacto directo: Mordeduras o contacto con materiales contaminados/piel rota.

Persona a persona: Raro, pero documentado con el virus de los Andes en Sudamérica. 

Enfermedades y presentación clínica

Los hantavirus causan dos enfermedades graves principales, a menudo mortales: 

Síndrome pulmonar de hantavirus (SPH): Común en América (por ejemplo, virus Sin Nombre, Andes). Los síntomas iniciales incluyen fiebre, mialgias y dolor de cabeza, seguidos de edema pulmonar de aparición rápida, insuficiencia respiratoria severa e hipotensión.

Fiebre hemorrágica con síndrome renal (HFRS): Común en Asia y Europa (por ejemplo, virus Hantaan, Puumala). Se caracteriza por fiebre alta, lesión renal aguda, hipotensión y trombocitopenia. 

Diagnóstico, Pronóstico y Mortalidad

Diagnóstico: Principalmente mediante la detección de anticuerpos específicos de IgM (ELISA) o RT-PCR en muestras de sangre o tejido.

Pronóstico/Mortalidad: El HPS es altamente fatal, con tasas de mortalidad de hasta el 40%. La mortalidad por HFRS oscila entre el <1% y el 12%. 

Tratamiento y vacunas

Tratamiento: No existe un tratamiento antiviral específico. La atención es de apoyo, requiriendo a menudo ingreso temprano en UCI, ventilación mecánica y, en ocasiones, oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO).

Vacunas: Existen vacunas inactivadas que se utilizan en algunos países asiáticos, pero no están ampliamente aprobadas en otros lugares. 

Medidas preventivas y recomendaciones para viajeros

• Prevención: Sellar las casas para evitar roedores, utiliza desinfectantes para limpiar las zonas infestadas de roedores (no barrer con la suelo seco) y almacena los alimentos de forma segura.

• Viajeros: Evita acampar o dormir cerca de señales de roedores, guarda la comida en recipientes cerrados y evita manipular roedores. 

Áreas de alta prevalencia

• HFRS: China, Rusia, Corea y partes de Europa (por ejemplo, Escandinavia).

• SPH: Estados Unidos, Argentina, Chile, Brasil y Canadá. 

Investigación actual

La investigación se centra en desarrollar herramientas diagnósticas más rápidas, comprender la patogénesis de la fuga vascular, desarrollar vacunas eficaces (segunda generación) y crear terapias antivirales. 

El tratamiento de reducción de uratos disminuye el riesgo cardiovascular en pacientes con gota

Se presentan los resultados de una estudio publicado el 26 de enero de 2026 en JAMA Internal Medicine.

🎯 OBJETIVO DEL ESTUDIO

Evaluar si alcanzar urato sérico <6 mg/dL mediante tratamiento reductor de urato (ULT) se asocia con menor riesgo de eventos cardiovasculares en pacientes con gota.

🧪 DISEÑO Y MÉTODOS

Tipo de estudio: Cohorte poblacional

Población: 109.504 pacientes ≥18 años con gota

Base de datos: Clinical Practice Research Datalink (CPRD) Aurum

Periodo de inclusión: 2007–2021

Seguimiento máximo: 5 años

Estrategia de comparación

• T2T (Treat-to-Target): Urato objetivo alcanzado en ≤12 meses
• No T2T: No alcanzaron el objetivo

📊 RESULTADOS CLAVE (5 AÑOS)

Objetivo de urato <6 mg/dL

• Supervivencia: +1,0%
• (IC 95%: 0,5–1,6%)

Eventos cardiovasculares:

• HR 0,91 (IC 95%: 0,89–0,92)

Brotes de gota: Reducción significativa

Objetivo de urato <5 mg/dL

• Supervivencia: +2,6%
• (IC 95%: 0,9–3,6%)

Eventos cardiovasculares:

• HR 0,77 (IC 95%: 0,72–0,81)

Brotes de gota: Reducción marcada

🧠 CONCLUSIÓN

En pacientes con gota, una estrategia treat-to-target que logra urato sérico <6 mg/dL se asocia con una reducción significativa del riesgo cardiovascular a 5 años.

🔑 El beneficio es mayor cuando se alcanza un objetivo más estricto (<5 mg/dL).

💡 MENSAJE CLÍNICO FINAL

El control intensivo del urato no solo previene brotes de gota: también reduce el riesgo cardiovascular.

El objetivo terapéutico importa.

Día Mundial contra el Cáncer: principales avances del 2025

En 2025, los avances oncológicos se centraron en terapias altamente dirigidas, incluyendo la expansión de ADC (anticuerpos conjugados a fármacos), el descubrimiento de fármacos impulsado por IA y nuevas combinaciones de inmunoterapia para cánceres raros. Las principales aprobaciones de la FDA incluyeron Zongertinib para el CPNCP (cáncer de pulmón no células pequeñas) mutante HER2, Vimseltinib para TGCT (tumor de células gigantes tenosinovial) y Avutometinib/Defactinib para el cáncer de ovario. El año estuvo marcado por vacunas personalizadas de ARNm y métodos de administración rápida y subcutánea para inmunoterapias existentes. 

Medicamentos e indicaciones clave aprobados por la FDA (2025)

Terapias dirigidas:  un inhibidor selectivo de HER2, demostró un ORR del 75% en CPNCP. Vimseltinib fue aprobado para el tumor tenosinovial de células gigantes (TGCT). Imlunestrant fue aprobado para cáncer de mama con mutación ESR1 y positivo en ER.

Conjugados anticuerpo-fármaco (ADCs): El trastuzumab deruxtecan (T-DXd) combinado con pertuzumab fue aprobado como tratamiento de primera línea para el cáncer de mama HER2 positivo. Datopotamab deruxtecan-dlnk (Datroway) recibió la aprobación como terapia innovadora en EEUU.

Inmunoterapia y otros: Pembrolizumab + berahialuronidasa alfa fue autorizado para la administración subcutánea. La dordaviprona (Modeyso) fue aprobada para un glioma difuso difuso de línea media pediátrico H3 K27M. También se aprobaron Tarlatamab-DLLE para el SCLC y Durvalumab para adenocarcinoma gástrico.

Terapias combinadas: Avutometinib/Defactinib (Avmapki Fakzynja) surgió como un nuevo estándar para el cáncer de ovario seroso de bajo grado. 

Avances claves e investigaciones novedosas

IA y descubrimiento de fármacos: 2025 vio avances significativos en el uso de la IA para la modelización in vivo del cáncer, con un enfoque que mostró una extensión de vida del 60% en modelos de cáncer colorrectal.

Vacunas contra el ARNm contra el cáncer: Se lograron avances significativos en vacunas terapéuticas personalizadas de ARNm diseñadas para desencadenar respuestas inmunitarias, tal como se presentó en la Cumbre de Oncología de Precisión 2025.

Inhibidores de KRAS: Avances en la investigación de vacunas dirigidas a KRAS en cánceres de páncreas y colorrectal, junto con nuevos tratamientos para el cáncer de pulmón KRAS-G12D, alteración genética específica en el gen KRAS donde el aminoácido glicina (G) en la posición 12 se cambia por aspártico (D).

Enfermedad residual mínima (MRD): Los estudios demostraron que la inmunoterapia tras la cirugía podía prevenir eficazmente la recurrencia en pacientes con cáncer de defecto en reparación por desajuste (MMR) positivo en ADNct (ADN circulante tumoral).

Cirugía robótica: La mayor precisión en la extirpación mínimamente invasiva y asistida por robot de tumores para cánceres de próstata y riñón continuó mejorando la recuperación del paciente. 

Principales tendencias oncológicas 2025

Inmunoterapia subcutánea: El cambio hacia la administración subcutánea de fármacos como Keytruda reduce el tiempo de los pacientes en las clínicas.

Dirigirse a enfermedades raras: Mayor enfoque en enfermedades huérfanas como el glioma pediátrico y el TGCT.

Dominancia del ADC: Dependencia continua de conjugados anticuerpo-fármaco para la destrucción celular dirigida. 

Esteatosis hepática no alcohólica (NAFLD) y trombocitopenia

La trombocitopenia (plaquetas bajas) ocurre en el 3-24% de los pacientes con NAFLD, relacionada con resistencia a la insulina, obesidad y posible hipertensión portal que causa secuestración esplénica, con mecanismos que implican supresión de la médula ósea y mayor destrucción plaquetaria, diagnosticada mediante pruebas no invasivas (Fibroscan) o biopsias, y gestionada mediante cambios en el estilo de vida (dieta,  pérdida de peso) y, a veces, medicamentos como la pioglitazona o la vitamina E, que actúan en los problemas metabólicos subyacentes. 

En 2026, la asociación entre la Enfermedad Hepática Grasa No Alcohólica (NAFLD)—cada vez más conocida como Enfermedad Hepática Esteatósica Asociada a Disfunción Metabólica (MASLD)—y la trombocitopenia sigue siendo una observación clínica significativa, especialmente a medida que su prevalencia aumenta junto con el síndrome metabólico.

Frecuencia y causas

Frecuencia: Varía mucho (3-24%), a menudo es leve y generalmente no está asociada a sangrado en pacientes con NAFLD.

Causas: El problema principal es la resistencia a la insulina (RI) y el síndrome metabólico, que impulsan la progresión de la enfermedad hepática. 

Mecanismos

Hiperesplenismo: La hipertensión portal (hipertensión en la vena hepática) puede agrandar el bazo, atrapando plaquetas.

Supresión de médula ósea: La inflamación sistémica causada por la NAFLD puede afectar la producción de plaquetas.

Mayor destrucción: La destrucción plaquetaria mediada por el sistema inmunológico también puede influir. 

Diagnóstico

Análisis de sangre: Hemograma completo (CBC) para el recuento de plaquetas, pruebas de función hepática (LFT).

Imagen/Biomarcadores: Pruebas no invasivas como Fibroscan (elastografía transitoria) o FibroMax para evaluar la fibrosis hepática, ya que la biopsia hepática (estándar de oro) es invasiva. 

Resistencia a la insulina

• El índice HOMA-IR (Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance) es una herramienta matemática que calcula la resistencia a la insulina y la función de las células beta del páncreas utilizando niveles de glucosa e insulina en ayunas. Se utiliza para diagnosticar el riesgo de diabetes tipo 2 y síndrome metabólico. 

• Fórmula: HOMA-IR = (Glucosa en ayunas (mg/dL) x Insulina en ayunas (µUI/mL)) / 405.

• Valores normales: Generalmente, un índice menor a 2.5 se considera normal, mientras que cifras superiores a 3.5 o 4 suelen indicar resistencia a la insulina, dependiendo de la población.

• Utilidad: Permite predecir el riesgo de progresión a diabetes y guiar intervenciones terapéuticas, como cambios en la dieta y ejercicio. 

Enfoque en el manejo de la NAFLD

Estilo de vida: pérdida de peso, dieta mediterránea, ejercicio regular, control de la diabetes/colesterol/presión arterial.

Medicamentos: Pioglitazona, vitamina E (para NASH), agonistas GLP-1 (liraglutida/semaglutida) están en estudio.

Medidas preventivas: Abordar los componentes del síndrome metabólico (obesidad, resistencia a la insulina, dislipidemia) es clave para prevenir la progresión de la NAFLD y la trombocitopenia asociada. 

Frecuencia de asociación

La prevalencia de trombocitopenia en pacientes con NAFLD es variable, dependiendo en gran medida de los métodos diagnósticos utilizados y del estadio de la enfermedad hepática:

NAFLD no cirrótica: Los estudios indican una frecuencia que oscila entre el 3% y el 28% en pacientes sin cirrosis evidente.

Gravedad: Cuando está presente en ausencia de cirrosis, la trombocitopenia suele ser leve, con los recuentos de plaquetas generalmente por encima de los niveles  40×10^9/"L" .

Correlación: Existe una relación inversa entre el grado de infiltración grasa (esteatosis) y el recuento de plaquetas; una infiltración más grave suele correlacionarse con un recuento más bajo. 

Causas y mecanismos de producción

Aunque el mecanismo exacto en la NAFLD no cirrótica aún se está estudiando, varios factores contribuyen a esta asociación:

Producción reducida de trombopoyetina (TPO): El hígado es el principal lugar de síntesis de TPO. El daño hepático, incluso antes de la cirrosis, puede provocar una producción insuficiente de TPO, lo que provoca una disminución de la generación de plaquetas en la médula ósea.

Secuestración esplénica: Aumentos sutiles en la presión portal (hipertensión portal) pueden causar hiperesplenismo, donde el bazo secuestra un mayor porcentaje de plaquetas circulantes.

Inflamación subclínica: La  inflamación sistémica asociada a la NAFLD puede provocar la supresión de la médula ósea o una reducción de la supervivencia plaquetaria periférica.

Activación de plaquetas: La toxicidad lipídica en el hígado puede desencadenar la adhesión y activación de plaquetas, haciendo que se acumulen dentro del propio hígado como parte de la reacción inflamatoria. 

Diagnóstico

El diagnóstico se centra en confirmar la presencia de NAFLD y excluir otras causas de plaquetas bajas:

Identificación de NAFLD: Tradicionalmente confirmada mediante biopsia hepática, pero métodos no invasivos como FibroScan (elastografía transitoria) y FibroMax (marcadores bioquímicos) son estándar en 2026.

Criterios de exclusión: Es esencial descartar otras causas como el consumo excesivo de alcohol, hepatitis viral (B o C), enfermedades autoinmunes y trombocitopenia inducida por fármacos.

Análisis de laboratorio: Análisis de sangre rutinarios para monitorizar los niveles de plaquetas, leucocitos y granulocitos, ya que la trombocitopenia asociada a la NAFLD puede ocurrir a veces con leucopenia leve. 

Tratamiento y medidas preventivas

El manejo se centra en tratar la NAFLD subyacente mediante intervenciones relacionadas con el estilo de vida: pérdida de peso, dieta mediterránea, ejercicio regular, control de la diabetes/colesterol/presión arterial. Abordar los componentes del síndrome metabólico (obesidad, resistencia a la insulina, dislipidemia) es clave para prevenir la progresión de la NAFLD y la trombocitopenia asociada. 

En la mayoría de los casos de trombocitopenia asociada a NAFLD sin cirrosis, el recuento bajo de plaquetas es leve y no causa sangrado mucutáneo, por lo que no se requiere un tratamiento hematológico específico. 

• Pérdida de peso: La reducción significativa del peso corporal es la forma más eficaz de mejorar la esteatosis hepática.
• Cambios en la dieta: Adoptar una dieta equilibrada y saludable, baja en azúcares procesados y grasas saturadas.
• Ejercicio: Al menos 150 minutos de actividad moderada a la semana.

Manejo médico: Para quienes requieren procedimientos,  pueden utilizarse agonistas de los receptores de trombopoyetina si los recuentos están por debajo 50×10^9/"L" , aunque esto es más común en cirrosis avanzada.

Medicamentos: Pioglitazona, vitamina E (para NASH), agonistas GLP-1 (liraglutida/semaglutida) están en estudio.

Prevención: Cribado temprano del síndrome metabólico (obesidad, diabetes tipo 2, hipertensión) y seguimiento regular de enzimas hepáticas y recuento de plaquetas en individuos de alto riesgo.